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研究揭示尔茨病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

宣武医院贾建平团队发现尔茨病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

《神经病学》:尔茨病治疗新时代已至,但临床准备好迎接它了吗?

AD治疗已经进入了一个拥有疾病修饰疗法的新时代,不断完善实践中的不足,不断创新,是确保AD患者接受治疗后获得最佳临床结果的必经之路。

2023-08-02

Nature Aging:香港科技大学叶玉如团队揭示小胶质细胞通过VCAM1-ApoE通路识别和清除Aβ,减轻尔茨病病理

该研究发现,IL-33在小胶质细胞中诱导VCAM1表达,这促进了小胶质细胞向β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块相关ApoE的趋化,并导致Aβ的清除。

2023-10-10

研究发现微管稳定剂可干预重复性脑损伤诱导的尔茨病相关病理发生及神经退行性病变

这些验证有力证明了TBI能够诱导Tau蛋白的异常聚集和传播。无论是外源性tau病理种子诱导的还是未播种tau蛋白种子的实验,均提供了关联TBI和tau蛋白相关疾病病理发生机理的证据。

2023-09-25

Alzhe Demen:血液中的特殊糖分子或能帮助预测人群患病的风险

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现,机体中一种特殊类型的糖分子或与tau蛋白的水平相关,而tau蛋白则在严重痴呆症的发生过程中扮演着关键角色,相关研究结果或为未来开发能提前10年预测阿尔兹

2023-04-27

《细胞·代谢》:科学家首次发现,限时进食可恢复昼夜节律,改善尔茨病的病理变化和记忆力

Desplats团队的这一研究成果首次表明,通过限时进食调节AD模式小鼠的昼夜节律,可以改变诱发AD的关键通路,进而改善模式动物的认知。

2023-09-05

Acta Pharmacologica Sinica: 丹酚酸B改善早期尔茨病小鼠模型的视网膜缺陷

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能下降为特征的进行性神经退行性疾病。AD的显著病理特征包括淀粉样蛋白(Aβ,Aβ)斑块沉积和神经纤维缠结(NFT),导致神经元丢失和突触连接改变。

2023-07-13

GPSYCH:瑞金医院团队报告全球首个间充质干细胞衍生外泌体喷鼻治疗尔茨病临床试验结果,患者认知功能有所改善!

最近,由于2023年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议的举行,不同机制的AD新药早期临床试验结果一个接一个地报告,前有针对淀粉样蛋白前体蛋白(APP)基因的短干扰RNA(siRNA)药物ALN-AP

2023-11-02

全球首款正式获批用于治疗尔茨病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10