Adv Sci ：上海中医药大学葛广波等开发新型血管化人肝类器官，用于模拟酒精性肝损伤及开发保肝治疗策略
本研究构建了一个稳定可靠的技术平台，为 ALI 建模、药物筛选及肝再生研究提供了新工具。
Addiction：酒精如何“重写”大脑奖赏密码？内源性大麻素系统给出关键线索
来自西班牙的科学家们通过研究首次系统描绘了酒精使用障碍患者大脑关键区域中内源性大麻素系统基因表达的“失衡地图”，为理解酒精成瘾的生物学本质提供了新视角。
贾伟平院士团队揭示相对骨骼肌质量对脂肪性肝病新亚型的保护作用及机制
该研究首次基于中国中老年人群，系统评估了三种相对骨骼肌质量（ASM）与脂肪性肝病（SLD）及其亚型的发病风险及潜在的生物中介因子。
Autophagy：电子科技大学张琳等团队合作发现驱动代谢性肝病和肝细胞癌的调控新机制
本研究结果重新定义了ATG9A作为双重代谢效应因子的角色，即通过脂质重塑和细胞器应激驱动肝脏疾病进展。ATG9A-PLA2G6轴为代谢性肝病及HCC提供了潜在的治疗靶点。
大型纵向研究显示，减少酒精摄入可以剂量依赖性方式降低血压
这项大规模纵向研究表明，习惯性饮酒者戒酒与血压下降呈剂量依赖关系，在男女中均观察到这一趋势，而新开始的习惯性饮酒行为则与剂量依赖的血压升高相关。
Sci Rep揭示代谢相关脂肪性肝病研究新工具
本研究建立棕榈酸诱导的斑马鱼MAFLD模型，其病理特征与分子通路复现小鼠及人类疾病特征，还发现新生物标志物，为MAFLD发病机制及治疗靶点研究提供新支撑。
Chin Med：六味枳椇葛参口服液及其活性成分通过修复肠上皮损伤和调节肠道微生物群缓解小鼠酒精性肝病
研究表明，六味枳椇葛参口服液及其黄酮和多糖成分可显著减轻酒精性肝病小鼠肝脏损伤、炎症和脂肪变性，改善乙醇代谢，保护肠道屏障、促进上皮修复并调节肠道菌群，为治疗提供新思路。
大蒜——对抗酒精性肝病（ALD）的良药！Genes Nutr：大蒜素能够降低炎症因子和TLR4的表达，并提升酒精脱氢酶水平
研究利用网络药理学及分子对接，确定大蒜26种活性成分与503个潜在靶点，取交集获83个治疗ALD潜在靶点，经GO、KEGG分析及实验验证，表明大蒜可能借抗炎和促乙醇代谢抵御ALD。
Sci Rep：网膜素-1通过AMPKα/mTOR信号通路保护自噬，为非酒精性脂肪肝治疗带来新突破
Omentin-1可减轻HFD诱导小鼠的体重和脂肪增加、改善糖稳态和肝脏脂肪变性，通过调节AMPKα/mTOR信号通路保护自噬，且在AMPKα敲除小鼠中其保护作用消失，有望用于治疗NAFLD。
科学家成功利用人类多能性干细胞构建多区域肝脏类器官，为肝病治疗带来新曙光
这项研究不仅为肝脏疾病的治疗带来了新的希望，也为器官再生医学领域注入了新的活力。随着技术的不断进步，我们正朝着一个不再依赖器官捐献的未来迈进。