首页 » 标签 :“输液”(共找到约48条相关新闻)
  • 一年2次!美国FDA批准罗氏多发性硬化症药物Ocrevus新方案:静脉输液由3.5小时缩短至2小时!

    在欧盟,Ocrevus 2小时方案于今年5月获批,从受理到批准仅1个月时间。

  • 全球首个长效C5抑制剂!欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂:将输液时间减少60%!

    Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。

  • 罗氏Ocrevus新输液方案获欧盟批准

    5月28日,罗氏宣布欧洲药品管理局(EMA)已批准Ocrevus(ocrelizumab)一种新的、耗时更短的2小时输液方案,每年2次给药,用于复发型或原发进展型多发性硬化症(MS)的治疗。这项批准是基于EMA人用医药产品委员会(CHMP)的积极审查意见。此次批准是基于随机、双盲ENSEMBLE PLUS研究的数据。该研究显示,在复发缓解型多发性硬化症(RR

  • 一年2次!罗氏多发性硬化症药物Ocrevus新方案获欧盟批准:静脉输液由3.5小时缩短至2小时!

    Ocrevus 2小时输液方案,从受理到批准仅一个月时间,该方案将提升患者治疗体验,提高医疗系统的容量。

  • 新型补铁剂获批 无需输液、耐受性好

    近日,美国FDA批准Shield制药公司主要产品Accrufer(Feraccru)用于治疗成人缺铁。在十多种人体必需微量元素中,铁无论在重要性上还是在数量上都居首位。铁是构成血红蛋白、肌红蛋白及多种酶的重要成分,参与体内氧气和二氧化碳的转运、交换等过程。世界卫生组织(WHO)指出,缺铁是世界上最常见和最普遍的营养失调。目前还没有关于缺铁的全球数据,但以缺铁性贫血作为一个间接指标可以估计,发展中国

  • 癫痫新药!优时比Vimpat®静脉输液200mg(拉科酰胺)新剂型上市,治疗部分发作性癫痫

    2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司UCB Japan Co与第一三共制药近日联合宣布,Vimpat®静脉输液200mg(通用名:lacosamide,拉科酰胺)已在日本上市。该产品的上市,将增强日本市场的Vimpat®产品系列,从而为癫痫患者群体和医疗保健专业人员做出更大的贡献。Vimpat®静脉输液200mg是

  • 柳叶刀:“不化疗、不输液”治疗白血病新进展

      6月5日,《柳叶刀?肿瘤学》发布了一条重磅论文消息,北大人民医院黄晓军教授团队证明,对于非高危急性早幼粒细胞白血病患者,口服砷剂(RIF,oral arsenic realgar-Indigo naturalis formula)联合全反式维甲酸(ATRA)方案,不劣于静脉砷剂(三氧化二砷,Arsenic Trioxide)联合ATRA 方案。这意味着,使用“不化疗、不输液

  • 辽宁省正式取消门诊输液

     据新华社沈阳报道,辽宁省卫计委11月8日宣布,全面取消三级以上医疗机构门诊静脉输液,并加强对抗菌药物合理使用的管理,将合理用药作为大型医院巡查主要指标。▍逐步取消门诊输液今年5月5日,辽宁省卫计委发布《关于印发辽宁省2017年深入落实进一步改善医疗服务行动计划重点工作方案的通知》。《通知》要求,今年年底前辽宁省将逐步取消门诊输液——第一步就是取消三级以上医疗机构(儿科医院或儿科门诊除外

  • 广东通知:这53种疾病不需要输液

    近日,广东省卫计委办公室下发《关于加强基层医疗卫生机构静脉输液管理的通知》,对全省各级卫生计生行政部门和基层医疗卫生机构的静脉输液管理做出工作部署。要严格掌握静脉输液使用指征各地要遵循世界卫生组织提倡的“能口服就不注射,能肌肉注射的就不静脉注射”的用药原则,加强对医师培训和指导,只有在患者出现吞咽困难、严重吸收障碍(如呕吐、严重腹泻等),以及出现病情危重,发展迅速,药物在组织中宜达到高浓度才能紧急

  • 辉瑞将以10亿美元把输液业务卖给ICU Medical

    辉瑞周四宣布将以现金加股票总计10亿美元代价将旗下全球输液业务卖给ICU Medical。交易完成之后,辉瑞将持有ICU Medical小部分股权。2015年9月,辉瑞通过斥资150亿美元收购Hospira获得了医院输液系统业务,这部分业