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赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制

该研究揭示了长链非编码RNA Hilnc通过结合Ucp1 mRNA并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2(IGF2BP2),在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达,从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。

2026-02-13

Nature:过氧化物酶体藏着减肥新密码,不用 UCP1 也能燃脂

这项研究不仅让过氧化物酶体从 “代谢配角” 变成 “燃脂主角”,更给无数被肥胖困扰的人带来了新希望。

2025-09-19

Cell Metab:肖玲等揭示棕色脂肪中的m⁶A mRNA甲基化通过独立于UCP1的前列腺素信号调控全身胰岛素敏感性

该研究揭示了m6A通过调控前列腺素在棕色脂肪中的合成,进而影响全身代谢的新机制,拓展了m6A及其他表观遗传修饰在代谢调控中的研究思路。

2024-09-12

Nature:陈雷团队揭示人源UCP1识别小分子抑制剂和激活剂的机制

该研究通过冷冻电镜对不同状态下的UCP1的结构进行解析,从原子水平上观察到了DNP和ATP是如何与UCP1结合并引起构象变化的,为深入理解UCP1的工作机制提供了结构基础。

2023-06-21

Science子刊:首次解析UCP1结构,为新型减肥疗法带来突破

随着经济发展和生活水平的提高,在全世界范围内,肥胖已经成为了一个主要公共健康问题。据世界卫生组织(WHO)统计,全球有近20亿人超重或肥胖,从1975到2016年,全球肥胖率翻了近3倍,每年超重或肥胖

2023-06-05

Sci Adv:科学家首次在原子水平上解析出人类线粒体偶联蛋白1的分子结构 有望帮助开发治疗人类肥胖症的新型疗法

来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究在寻找治疗肥胖及其相关疾病(比如糖尿病)的疗法上取得了重要的发现。

2023-06-19

PLoS Patho:Nlrp1b的蛋白加工需要炎性小体的活化

近日,国际著名杂志PLoS Pathogen在线刊登了加拿大多伦多大学研究者的最新研究成果“Proteolytic Processing of Nlrp1b Is Required for inflammasome Activity ”,文章中,研究者揭示Nlrp1b的蛋白酶解加工需要炎性小体的活化。

2012-11-18