PNAS：温医大/浙大团队合作揭示人视网膜色素上皮细胞三维表观基因组特征
该研究在国际上首次绘制了人类原代视网膜色素上皮细胞（hRPE）和iPSC定向分化RPE（iPSC-RPE）的三维表观基因组图谱，以崭新的视角为干细胞分化RPE的制备优化及其眼病移植治疗提供科学依据。
Sci Adv：温州医科大学苏建忠/瞿佳团队揭示视网膜色素沉着遗传结构与演化驱动力
该研究通过引入深度学习驱动的眼底影像表型量化策略，突破了视网膜色素研究中的表型瓶颈，系统揭示了其遗传结构、细胞机制及演化模式。
香港理工大学林彬等团队发现TPM1是推动视网膜变性恶性循环的“发令枪”
该研究发现揭示了靶向TPM1枢纽（尤其是LGALS9/CD45轴）的精准治疗策略，旨在打断炎症循环的同时维持视网膜稳态。
Nat Commun：苏建忠/高绍荣/瞿佳团队合作利用纯小分子化合物实现视网膜色素上皮细胞的跨谱系重编程
该研究首次构建了无需转基因、完全基于小分子化合物的跨谱系细胞命运重编程体系，实现了成纤维细胞向功能性RPE细胞的高效转分化。
Nat Commun：“光开关”技术为视网膜色素变性和黄斑变性患者重见光明带来新希望
在一项新的研究中，来自意大利技术研究院和圣马蒂诺医院的研究人员证实了Ziapin2分子作为一种有前景的新工具在对抗视网膜色素变性和年龄相关性黄斑变性的影响方面的有效性。
干性黄斑变性治疗新突破！Free Radic Biol Med：间充质干细胞外泌体搭载LncRNA H19，调节Müller细胞，助力视网膜再生
研究发现间充质干细胞外泌体可调节干性年龄相关性黄斑变性中Müller神经胶质细胞的神经发生潜能，载有LncRNA H19的外泌体调节能力更强，为干性黄斑变性治疗提供了理论依据。
PNAS：移植干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞有望治疗老年性黄斑变性
老年性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）是导致老年人不可逆性失明和视力损伤的主要原因之一。在一项新的研究中，来自新加坡科技研究局、新加坡国立大学、新
天工所开发AAV介导的碱基编辑疗法，改善视网膜色素变性小鼠表型，校正效率高达49%
“研究结果最终将为人体试验的剂量外推提供依据。此外，使用光感受器特异性启动子，例如 RHO，可以通过限制视杆细胞中 BE 的表达来增强治疗的安全性和功效。”
甘丙素受体3−--治疗视网膜变性的新药理靶点
甘丙肽受体(GALRs)属于蛋白偶联受体(GPCRs)家族，包括GALR1、GALR2和GALR3三个亚型。GALR广泛分布于神经系统，但也在非神经组织中表达。
Front Virol：人类视网膜色素上皮细胞非常善于容纳埃博拉病毒等病毒
研究人员发现，我们视网膜内的一种特定细胞，即我们眼睛负责向大脑发送视觉信息的感光部分，似乎特别善于容纳埃博拉病毒和其他病毒。