葆元医药从第一三共引进两个临床阶段肿瘤靶向药物
9月7日，葆元生物医药科技（杭州）有限公司（简称“葆元医药”），一家专注于服务全球市场肿瘤领域未满足临床需求的临床阶段生物技术公司，通过其子公司安赫特医药股份有限公司和第一三共株式会社 （简称“第一三共”）签订了引进两个临床阶段肿瘤领域候选创新药物的许可协议。这两个创新药物的第一三共代码分别为DS-1001和DS-1205， 葆元医药代码分别为A
葆元医药ROS1/NTRK抑制剂中国2期临床入组首例患者
7月21日，创新药研发公司葆元医药宣布，其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib（AB-106）对于ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的2期临床试验入组中国首例受试者。这项评估AB-106治疗局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌患者有效性、安全性的单臂、开放临床研究，由上海市肺科医院周彩存教授担
葆元医药与韩国NewG Lab共同开发ROS1/NTRK双靶点抑制剂
今日（7月16日），创新药研发公司葆元医药宣布，公司已与韩国NewG Lab Pharma达成合作，将其下一代ROS1/NTRK抑制剂taletrectinib在韩国市场的临床开发和商业化权益独家授予后者。根据协议，葆元医药将获得700万美元的里程碑付款和两位数的特许权使用费；NewG Lab公司将负责taletrectinib在韩国的开发和商业
仙灵骨葆：启动“真实世界研究”意味着什么?
日前，仙灵骨葆已启动监测10000例真实世界临床安全性注册登记研究，这也是国内首个壮骨类药品启动该项研究。对此，专家表示：虽然药品上市前都需要进行药品安全性和有效性的临床试验，但是在上市后启动真实世界临床安全性注册登记研究，对于确定药品安全性和有效性更具临床指导意义。真实世界研究与临床试验有何不同？众所周知，任何药品上市前都需要进行临床试验，来确定药品的有效性、安全性。但是
三大仿制药巨头集体推出Celebrex（西乐葆）仿制药
三大仿制药巨头集体推出Celebrex仿制药，这是继降脂神药立普妥（Lipitor）、蓝色小药丸伟哥（Viagra）之后，辉瑞遭遇的又一次重创！！
默沙东全球首款复方降脂药葆至能将在中国上市
由默沙东研发的全新降脂药物葆至能（依折麦布辛伐他汀片）将于5月12日在中国正式上市。它是目前全球唯一一款降脂复方制剂，在抑制胆固醇、降低心血管疾病风险等方面具有成效。 默沙东研发人员介绍，与以往降脂药物相比，葆至能具有双重机制，即抑制胆固醇在肝脏的合成，同时抑制其在小肠的吸收，从而提供强效、安全的治疗方案。 高胆固醇血症是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。