Nature子刊：伍浩等人揭示线粒体功能障碍驱动T细胞耗竭
总的来说，这些发现表明，线粒体功能障碍和HIF-1α介导的糖酵解重编程都有助于T细胞耗竭，而药理学抑制糖酵解重编程（使用2-DG抑制糖酵解）是一种可行的代谢干预策略，能够在慢性病毒感染和癌症免疫治疗期
CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T细胞耗竭的调控新机理
该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸，从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。
《自然·免疫学》：洛桑大学团队发现专门调节肿瘤中T细胞耗竭的特殊蛋白！
这项研究揭示，NFAT5的高表达能够加剧肿瘤浸润CD8+T细胞的耗竭，或可作为潜在的免疫治疗靶点，通过干预NFAT5的表达或活性来提高CD8+T细胞对肿瘤的反应，从而改善癌症治疗的效果。
《自然·免疫学》：T细胞这么快就“不行”了！最新研究显示，CD8阳性T细胞耗竭在接触肿瘤后6小时即可发生
研究者们表示，CD8+T细胞在肿瘤微环境内出乎意料地快速耗竭，无疑对过继性细胞疗法及免疫检查点抑制剂治疗不利，未来需要尽快阐明各方面的耗竭调控机制，从而让CD8+T细胞快速恢复自己的杀手本能，或是指导
Nat Commun：揭示线粒体功能障碍导致T细胞衰竭，有望改善CAR-T细胞疗法
在免疫系统抗击癌症和感染的过程中，经常会导出现 T 细胞衰竭现象：在这一过程中，T 细胞会逐渐丧失功能，从而破坏它们对癌症和感染的反应。控制这种功能丧失的分子机制尚未完全解开。
JEM：彭敏团队发现全新的类永生化功能性T细胞，可用于开发更强的CAR-T细胞
该研究发现了一种全新的T细胞状态——TIF。TIF具备类似于iPSC那样接近于无限的自我更新能力，同时完整保留了成熟T细胞的生理功能，具有重要的理论和应用价值。
CAR T治疗中的细胞因子--CD4 T细胞竟是罪魁祸首
细胞因子释放综合征（CRS）一直是CAR T细胞治疗在临床阶段最为关注的不良反应。细胞因子的大量释放部分机制上也导致了神经毒性的发生。CRS引起的临床表现包括发热、不适、低血压、缺氧和多种器官的功能障
《细胞》子刊：武汉大学中南医院团队发现调节T细胞PD-1稳定性、增强T细胞抗癌战斗力的新靶点！
本次研究率先揭示了UFL1参与的UFMylation修饰对T细胞抗肿瘤免疫能力的重要影响，不过这还只是解谜的第一步。
CAR-T细胞疗法研究进展（第41期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细