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高危经典淋巴瘤(cHL)一线治疗美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

经典淋巴瘤(cHL)新药!默沙东Keytruda美国FDA批准,疗效击败Adcetris(安适利)!

Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物,今年5月在中国获批。

2020-10-16

经典淋巴瘤(cHL)新药!默沙东Keytruda美国FDA优先审查,疗效击败Adcetris(安适利)!

Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物,今年5月在中国获批。

2020-07-10

默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda美国FDA批准治疗经典淋巴瘤cHL

此次cHL适应症是Keytruda在血液系统恶性肿瘤领域获批的首个适应症。

2017-03-21

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典淋巴瘤cHL)斩获FDA优先审查资格

目前,百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

2016-12-08

美国FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda二线治疗高微卫星不稳定性(MSI-H)癌症的优先审查资格

高微卫星不稳定性(MSI-H)已被确定为某些类型癌症的生物标志物,将有助于识别出哪些患者最有可能从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中受益。

2016-11-30

FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格经典淋巴瘤cHL

之前,Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。

2016-04-22