Journal of Hepatology: 胆汁酸转运体基因的组蛋白乙酰化在肝硬化中起关键作用
肝硬化是一种致命的肝病，纤维化是其主要特征。由于缺乏能够反映临床特征的遗传动物模型，目前肝硬化的分子发病机制尚不清楚，治疗方法有限。
控糖能力，也写在基因里了？科学家发现，一种糖酶缺陷基因或会让人产生减少食欲、增加新陈代谢的分子
这几年健康饮食的新风尚变成“控糖”了。道理咱都懂，糖，特别是那些精制加工糖，确实对健康有一些负面影响。不过糖那甜甜的滋味确实也能够给人带来极大的幸福。如果有个基因能让人光品尝糖的甜蜜、不吸收糖的热量，那可真是美极了。别说，这种基因的确存在。最近，北欧的科学团队在6551名格陵兰人中发现，一种糖酶基因的缺陷携带者明显更加健康，BMI、体重、体脂率和胆固醇水平都
PRMT2通过组蛋白H3R8不对称二甲基化抑制SOCS3，促进右旋糖酐硫酸钠诱导的结肠炎
炎症性肠病(IBD)，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是胃肠道内一种弛缓性炎症性疾病的集合，临床特征是反复和长期发作的腹泻和腹痛。
糖代谢产物成为组蛋白修饰新分子并调控基因转录
代谢是生物体生长和繁殖、结构维持以及对外界环境作出反应所必须的。然而代谢物作为表观遗传修饰分子还鲜有报道。在动物和人类中，糖酵解产物甲基乙二醛（methylglyoxal，MG）与多种疾病包括糖尿病及其并发症、心脏病、高血压、风湿等的发生有着密切关系。正常小鼠喂食MG七周后会出现和糖尿病并发症类似的症状，表明MG是导致糖尿病并发症发生的重要分子。临床研究表明
研究发现鸟类葡萄糖转运蛋白家族基因的丢失与功能补偿
研究表明，鸟类丢失了许多在其他脊椎动物中保守的功能基因。人类与小鼠缺失这些功能基因通常会致死或致病，而鸟类并不表现出相应病症。因此，探索鸟类如何应对基因缺失引起的生化与生理功能丧失，对理解鸟类适应进化与人类疾病具有重要意义。目前，此方面有两种假说：一是功能基因缺失与鸟类特化性状有关，如丢失UCP1和KIRREL2基因可能造成鸟类非颤抖性产热丢失和
Nat Med：迄今为止最大规模的蛋白质组学研究揭示葡萄糖代谢蛋白与阿尔兹海默病之间的神秘关联！
2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --如今我们对阿尔兹海默病的病理生理学机制了解地仍然并不完全，近日，一篇发表在国际杂志Nature Medicine上题为“Large-scale proteomic analysis of Alzheimer's disease brain and cerebrospinal fluid reveals ea
研究发现阿尔茨海默症潜在新靶标——葡萄糖代谢相关蛋白
过去几年中，有关阿尔茨海默症的研究焦点一直停留在淀粉样蛋白和tau蛋白上，研究学者认为，这些蛋白在大脑中成团聚集是导致记忆力减退和其他明显症状的原因。日前，重磅科研杂志Nature Medicine（《自然·医学》）刊登了一项大型阿尔茨海默症相关蛋白研究的结果，为发现潜在治疗靶点找到了新的突破口。该研究对阿尔茨海默症相关的蛋白组学进行了大规模分析，揭示了患者
Nature：揭示组蛋白标记H3K36me2招募DNMT3A并影响基因间DNA甲基化
2019年9月18日讯/生物谷BIOON/---催化DNA中CpG甲基化的酶，包括DNA甲基转移酶1（DNMT1）、DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）和DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）。这些DNA甲基转移酶对于哺乳动物组织发育和体内平衡是必不可少的。它们还与人类发育障碍和癌症有关，这就支持DNA甲基化在细胞命运的指定和维持中起着关键作用。之前的研究已表明组蛋白的翻译后修饰参与了确定启动子和活
PLOS Computational Biology:遗传发育所发现组蛋白修饰分工调控基因表达水平和基因表达噪音
基因表达过程依赖于转录因子、染色质调控因子和染色质等生物大分子在布朗运动过程中的随机碰撞，因此，即使是基因型和分化类型完全相同的细胞在相同环境下也存在基因表达的差异，被称为基因表达噪音。研究基因表达噪音，对研究干细胞增殖分化、个体发育、病原菌的抗药性以及农作物的稳产有着重要的意义，而其在人类早期胚胎发育过程中的调节机制仍不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所钱文峰研究组计