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研究揭示CDKL5缺乏症癫痫发生发展的分子细胞机制与干预靶点

熊志奇团队致力于推动CDKL5缺乏症的基础与临床研究,并与患儿家长发起成立了中国CDKL5互助联盟和希舞关爱之家。

2023-10-08

Cell Rep:科学家揭示维生素B12缺乏症和人类多发性硬化的相似性

来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究描述了维生素B12和多发性硬化症之间的新型分子关联。

2023-12-14

Cell子刊:熊志奇/朱永川团队揭示CDKL5缺乏症癫痫发生发展的分子细胞机制与干预靶点

2003年中国学者陶炯与合作导师德国马普分子遗传研究所Vera Kalscheuer教授在智力障碍伴婴儿痉挛患者中发现了CDKL5基因的突变。

2023-10-05

Cell:新生儿中性粒细胞减少可能源于胎儿造血干细胞受到抑制

患有新生儿中性粒细胞减少症的婴儿可能会在出生后 72 小时内患上危及生命的早发性败血症。

2024-03-28

中国国家药品监督管理局正式受理新可来®重度嗜酸粒细胞性哮喘适应注册申请

美泊利珠单抗通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体的结合,从而使血液中嗜酸粒细胞的数量降低并维持在正常水平。

2023-03-14

丙酮酸激酶缺乏症(PKD)疾病修正疗法!欧盟批准首创口服PK变构激活剂Pyrukynd (mitapivat)!

3期临床试验显示,在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著改善溶血和贫血,显著降低输血负担。

2022-11-16

J Clin Invest:肌酸核苷是一种癌细胞衍生的代谢物,与精氨酸缺乏症相关

该研究揭示了CR不仅作为一个预后不良的生物标志物的潜力,而且还作为一个伴随的生物标志物来为精准医学策略中的精氨酸靶向治疗提供信息,以提高癌症患者的生存。

2022-07-25

首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物!欧盟批准赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme!

Xenpozyme是第一个被批准用于治疗ASMD的药物。

2022-06-30

儿童生长激素缺乏症(GHD)新药!诺和诺德每周一次长效生长激素产品Sogroya 3期临床成功!

每周一次注射Sogroya与每天一次注射Norditropin对GHD儿童均有效,且疗效显示出非劣效性。

2022-06-20

首个酸性鞘磷脂缺乏症(ASMD)药物!赛诺菲酶替代疗法Xenpozyme获欧盟CHMP推荐批准!

Xenpozyme于今年3月获日本批准,是第一个治疗ASMD的药物。

2022-05-27