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长期研究数据证实,可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性可持续三年

POETYK-PSO长期扩展试验显示,持续接受氘可来昔替尼治疗三年后,银屑病面积和严重程度指数(PASI)至少改善75%的临床应答率维持在73.2%。

2023-10-16

新一碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

新升级第三红绿多巴胺探针工具包上线

多巴胺作为最重要的神经递质之一,在生物体调控奖赏、成瘾、学习记忆以及运动等生理功能中发挥着至关重要的作用。多巴胺系统的失调与帕金森、精神分裂症等多种精神疾病密切相关。

2023-12-14

Mol Cell:许超团队揭示程序性坏死的相分离调控机制

该研究报道了新的程序性坏死的死亡检查点,并揭示了该检查点以相分离的形式调控程序性坏死的分子机制。

2024-01-25

Nature子刊:许超团队揭示细胞焦亡的时空调节机制

这项研究揭示了DHHC7介导的棕榈酰化和APT2介导的去棕榈酰化以接力的方式在时间和空间上调控GSDMD的剪切、膜易位和寡聚,进而促进GSDMD的激活和细胞焦亡的分子机制。

2024-04-04

Nature:为什么环状RNA会是下一重磅药物?

今年6月份,环状RNA领域融资最多的公司——Laronde,其核心研究项目——使用环状RNA表达GLP-1用于减肥,被曝光涉嫌数据造假。这一事件也引起了人们对于对于环状RNA潜力的怀疑。

2023-10-07

Science:下一BTK降解剂有望治疗慢性淋巴细胞白血病

确诊为慢性淋巴细胞白血病的患者通常会接受称为 BTK 抑制剂的靶向药物治疗,这些药物可以缩小肿瘤、缓解症状并延长寿命。

2024-02-26

迎接CRISPR 2.0时:新一波基因编辑器开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11

阿斯利康收购核药公司Fusion,加速下一癌症治疗核药的开发

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。

2024-03-23