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  • 一线治疗晚期肝癌!信达生物PD-1/抗VEGF组合达伯舒®/IBI305 II/III期临床完成首例患者给药

    2019年02月28日/生物谷BIOON/--信达生物制药有限公司(以下简称信达生物,Innovent Biologics)近日宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法达伯舒®(英文商标:Tyvyt®,通用名:sintilimab,信迪利单抗注射液)联合IBI305(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床研究ORIENT-32已完成首例患者给药。ORI

  • 晚期肝癌二线新药!益普生靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准

    2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症,作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的二线治疗。此次批准,是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该

  • 晚期肝癌二线新药!多激酶靶向药物cabozantinib显著延长患者生存

    2018年7月5日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的美国制药公司。近日,该公司宣布靶向抗癌药cabozantinib治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。数据显示,在既往已治疗的晚期HCC患者中,与安慰剂相比,cabozantinib使总生存期实现

  • 《柳叶刀》:III期研究显示仑伐替尼或成为一线治疗晚期肝癌标准

     近期,国际权威医学期刊《柳叶刀》(Lancet)主刊发表了一项重磅III期临床研究,显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼,有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大,作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物,仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择,为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数

  • 《柳叶刀》:晚期肝癌一线治疗新药仑伐替尼将为中国患者带来新选择

    近期,国际权威医学期刊《柳叶刀》(Lancet)主刊发表了一项重磅III期临床研究,显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼,有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大,作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物,仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择,为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数全球居首,目

  • Cell reports:YAP抑制晚期肝癌细胞分化治疗肝癌新策略

    近日,来自美国的科学家在国际期刊cell reports发表了他们的最新研究进展,他们发现在肝脏中激活Hippo途径中的YAP活性能够抑制肝脏细胞分化,并且这种效应在晚期肝癌中也存在,同时在晚期肝癌细胞中抑制YAP活性能够重建肝脏分化过程,导致肿瘤回归。

  • 药物依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率

    据7月2日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露,尽管有着强有力的临床前数据,但与安慰剂相比,药物依维莫司未能在患晚期肝癌的病人中提高总生存率。

  • JAMA:药物依维莫司在晚期肝癌患者中不能提高总体存活率

    据7月2日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露,尽管有着强有力的临床前数据,但与安慰剂相比,药物依维莫司未能在患晚期肝癌的病人中提高总生存率。晚期肝细胞性肝癌(HCC;这是肝癌中的一个类型)患者的总体存

  • Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II期临床试验

    7月25日,美国生物治疗公司Jennerex宣布,启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美(sorafeni)疗法的晚期肝癌(HCC)患者的II期临床试验。 该多国的、单剂量、开放标签临床研究,将通过JX-594每周静脉注射在未接受过sorafeni的晚期HCC患者中实施。试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。

  • JAMA:合并疗法可增晚期肝癌患者存活时间

    据4月9日《美国医学协会期刊》(JAMA)上的一则研究显示,将某类型化疗与放射热疗结合应用比单独应用这些疗法可使晚期肝癌病人存活更长的时间。 根据文章的背景资料,肝癌发生率在全球范围内正在不断增加。大多数的肝癌是在其中期或晚期阶段被诊断出来的。迄今为止,人们对肝癌治疗尚未建立起标准的疗法。