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重大疾病新药创制全国重点实验面向全球公开招聘

重大疾病新药靶发现及新药创制全国重点实验室已被江西省人社厅授予自然科学研究系列、实验系列、工程系列生物工程专业、工程系列制药工程专业中、高级职称自主评审权。

2024-03-20

2023赣州生物医药发展大会暨新药创制全国重点实验首届学术委员会会议召开

7月8日至9日,2023赣州生物医药发展大会暨新药创制全国重点实验室首届学术委员会会议在江西省赣州市召开。

2023-07-10

英矽智能完成6000万美元D轮融资 用于管线开发及自动化新药研发实验的建设

英矽智能(Insilico Medicine)6月6日宣布,公司已完成6000万美元D轮融资,投资方来自在生物制药和生命科学领域有着丰富投资经验的全球投资者。

2022-06-07

新药研究国家重点实验揭示代谢型谷氨酸受体结构、二聚化及功能调控机制

  代谢型谷氨酸受体(mGlu)属于C类G蛋白偶联受体(GPCR)家族,是人体内最重要的神经递质受体之一。目前在人体内共发现了8种代谢型谷氨酸受体(mGlu1-8),其功能涉及学习、记忆、情绪以及疼痛感知等,是阿尔兹海默症和精神分裂症等疾病的治疗靶点。然而,因其结构与功能研究方面尚无突破,迄今尚无这类受体的靶向药物成功上市。近期,新药研究

2021-08-09

中国人类遗传资源管理办公室关于提交报告的通知

 近期,中国人类遗传资源管理办公室发布关于提交保藏年度报告以及国际合作科学研究总结报告的通知,全文如下:根据《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》第十五条及第二十六条,保藏单位应当就本单位保藏人类遗传资源情况向国务院科学技术行政部门提交年度报告;开展国际合作科学研究,合作双方应当在国际合作活动结束后6个月内共同向国务院科学技术行政部门提交合作研究情

2020-06-17

中国人类遗传资源管理办公室关于对涉及治疗新型冠状病毒感染肺炎相关项目进行应急快速审批的通知

各有关单位:为确保新型冠状病毒感染的肺炎相关科学研究顺利开展,现将疫情期间涉及新型冠状病毒感染肺炎相关项目人类遗传资源行政许可的有关事项通知如下:一、评前沟通疫情期间,中国人类遗传资源办公室(以下简称“遗传办”)加强对申请人服务。如有涉及新型冠状病毒感染肺炎相关项目人类遗传资源行政许可的,申请人根据实际需要,在申报前与遗传办进行沟通,明确拟申报项目相关情况。

2020-02-07

国家卫生健康委办公厅关于印发新型冠状病毒实验生物安全指南(第二版)的通知

国家卫生健康委办公厅关于印发新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)的通知全文如下:各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团卫生健康委,中国疾病预防控制中心、中国医学科学院:为指导各地做好新型冠状病毒感染的肺炎防控工作,我委组织专家修订了《新型冠状病毒实验室生物安全指南》(第二版),请遵照执行。各地在执行过程中遇到有关情况和问题,请及时反馈我委。国

2020-01-24

促进监管科学:FDA打破藩篱 重组新药办公室

  大幅重组新药办公室, 事实上是发出了在监管速度方面做出革命性转变的讯号。监管机构有所作为,有助于公众重树对医药生态系统的信任。监管机构必须努力,不仅成为创新的加速器,而且还应成为培育竞争力的赋能器。FDA上月宣布,重组新药办公室,并对转化科学办公室与制药质量办公室做出相应调整。相关人士评论,这次大幅调整,事实上是发出了在监管速度方面做出革命性转变的讯号。机构设置变化FDA这

2019-10-18

办公室长时间工作可能会让你毙命!

2019年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --与欧盟其它国家的员工相比,英国员工每周的工作时间最长,然而,最近的一项研究表明,尽管工作时间很长,这也并没有使英国成为一个更有效率的国家。英国工会大会对员工的工作时间和生产效率进行分析研究发现,尽管英国全职员工的工作时间比欧盟员工的平均水平高出近两个小时,但其工作效率却不如丹麦的员工,丹麦员工每周工作的时间更短。图片来源:aestheticbla

2019-06-27

药明生物-赛多利斯中国联合实验正式启动,助力生物新药研发

随着《医药工业“十三五”发展规划》中进一步明确了未来五年亟待推动中国生物医药市场实现重点突破这一政策趋向落地,以及全球大批药物的专利到期,以仿制药为主的中国生物医药产业将迎来绝好的发展机遇。

2016-05-25