Nat Communi：华中科技大学于洪军团队揭示抗真菌药物aureobasidin A抑制糖鞘脂合成的分子机制
该研究综合运用多种手段，揭示了糖鞘脂IPC合成酶独特的组装机制与精确的化学催化原理，阐明了抗真菌药物金担子素的作用机制与耐药形成的分子基础。
2026-03-02
Adv Sci：南京医科大学研究团队发现新型免疫环路，可大幅增强抗真菌防线
本研究揭示了以NF-κB2–CXCL2–IL-6为核心的肥大细胞-角质形成细胞放大环路，该环路精准调控皮肤抗真菌免疫防御，同时为皮肤真菌感染提供了全新治疗靶点。
2026-05-12
PNAS：华东师范大学程义云等团队发现多儿茶酚基铁捕食者通过破坏真菌铁稳态驱动选择性抗真菌作用
本研究建立了一种通过“细胞内铁耗竭”介导的抗真菌新范式，从根本上区别于传统的膜裂解型抗菌策略。
2026-07-06
PNAS：为抗真菌药装上“智能旋钮”，暨南大学张宏等团队通过调节多烯链构象，选择性“关闭”肾毒性，“打开”杀菌力
利用多烯链作为分子开关，并通过特异性多烯链偶联佐剂进行调控，是一种可同时降低PAs肾毒性并增强其药效的策略。
2026-05-06
Adv Sci：老药新突破，中国学者发现抗真菌药环吡酮胺被证实为高效特异性NLRP3抑制剂
研究发现FDA批准的抗真菌药物环吡酮胺（CPX）可作为新型NLRP3炎症小体抑制剂，有望用于治疗各类NLRP3炎症小体相关疾病。
2026-05-26
Autophagy：老药新用抗帕金森，四川大学刘博等团队发现抗真菌药“益康唑”被发现有助激活大脑“清洁系统”
作者的研究结果强调了一种临床数据指导的药物再利用策略，该策略确定益康唑为一种有效的自噬激活剂，在ULK1相关的帕金森病模型中具有治疗功效，从而为帕金森病治疗开辟了新途径。
2026-06-11
李慧林等团队合作破解真菌耐药新机制：天然产物锁定脂质翻转酶，助力经典抗真菌药“重获新生”
该研究进行了天然产物筛选，以恢复刺白菌素对新型隐球菌H99的杀真菌活性，并鉴定出丁唑醇A（butyrolactol A），它可以恢复刺白菌素对耐药真菌病原体的功效，包括耐多药的耳念珠菌。
2026-01-03
Adv Sci：华中科技大学于洪军教授团队在抗真菌药物开发靶点糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶上获得新进展
该研究首次系统捕捉到了真菌糖缀合物——糖基磷脂酰肌醇的转酰胺酶复合物（GPIT）在与GPI锚、底物模拟肽结合等多种功能状态，并发现了一种新颖的二聚体组装形式，揭示了真菌GPIT的功能分子基础。
2026-01-16
Cell子刊：山东大学高成江/孙万伟提出“代谢-免疫”协同抗真菌新策略，靶向甘油三酯/PERK通路，增强宿主防御对抗耐药感染
本研究显示，从头合成甘油三酯可促进巨噬细胞中的抗真菌天然免疫信号及促炎基因表达，揭示了PERK在正向调控抗真菌免疫应答中的关键功能，并为控制白色念珠菌感染提供了潜在治疗策略。
2026-03-04
浙江大学陈志华/李雯发现SCAP蛋白可作为PKM2“稳定器”，通过促进糖酵解助力巨噬细胞对抗真菌感染
结果表明，Scap是PKM2介导的糖酵解的关键调控因子，并提示其可作为调控抗真菌免疫的潜在治疗靶点。
2026-03-24