慢性自发性荨麻疹(CSU)新药！赛诺菲/再生元Dupixent 3期临床失败：对奥玛利珠单抗难治性CSU患者无效!
Dupixent(达必妥，度伐利尤单抗)已在中国上市，治疗特应性皮炎。
慢性自发性荨麻疹(CSU)新药！诺华新一代IgE抗体ligelizumab 3期临床：疗效未超越Xolair(奥马珠单抗)!
在2项3期研究中，ligelizumab疗效优于安慰剂，但与Xolair（奥马珠单抗）相比未显示出优越性。
慢性自发性荨麻疹(CSU)新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床成功：显著改善瘙痒&荨麻疹活动!
CSU是Dupixent获得阳性关键3期结果的第5种疾病，该药已在中国获批，治疗特应性皮炎。
新型疗法让慢性自发性荨麻疹控制不再难！
春末夏初，荨麻疹患者又开始陷入无尽的痛苦中，瘙痒难忍，皮肤呈现出鲜红色或苍白色风团，部分患者可伴有恶心、呕吐、头痛、头胀、腹痛，严重者甚至出现胸闷、面色苍白、心率加速、血压下降以及呼吸短促等全身症状。
诺华Xolair（奥马珠单抗）预充式注射器获欧盟批准，用于哮喘和荨麻疹患者自我注射
2018年12月16日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）预填充注射器（PFS）用于自我给药，该产品将作为一种额外的制剂，用于严重过敏性哮喘（SAA）和慢性特发性荨麻疹（CIU）患者自我注射治疗。此次批准，使Xolair PFS成为欧洲首个也是唯一一个为SAA和CSU提供自我管理（或由训练有素
罗氏预填充注射器版Xolair（奥马珠单抗）获美国FDA批准，治疗过敏性哮喘和慢性特发性荨麻疹
2018年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）75mg/0.5mL和150mg/mL单剂量预填充注射器（PFS），作为一种额外的制剂，用于过敏性哮喘和慢性特发性荨麻疹（CIU）适应症。目前，Xolair以150mg单剂量冻干无菌粉状小瓶装销售额，这款新的Xolair P
全球慢性荨麻疹指南推荐诺华Xolair用于患者治疗
3月6日，最新荨麻疹全球指南显示，推荐Xolair？ (omalizumab)作为慢性自发性荨麻疹（CSU）的辅助治疗，用于那些对抗组胺药物没有应答病人。Xolair是对抗组胺药物无反应CSU的唯一许可治疗方案。慢性荨麻疹（包括慢性自发性荨麻疹）是一种严重的可引起瘙痒、持续荨麻疹发作和疼痛性肿胀的疾病。在世界范围内，CSU的患病率为0.5%-1.0%，超过50%的患者对获批剂量的抗组胺药物治疗无反
欧盟批准诺华Revolade（艾曲波帕）用于1岁及以上慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者
Revolade（艾曲波帕）是由葛兰素史克研发的一款首创新药，诺华与葛兰素史克于2015年完成价值220元资产置换交易后将该药收入囊中。