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中国原研AR拮抗剂瑞维闪亮ASCO!来自中国专家、聚焦中国患者的三期研究数据出色,有望改变中国临床治疗格局

CHART研究结果表明,瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期,并显著降低患者疾病进展或死亡风险,乏力、皮疹在内的严重不良事件发生率较其他二代AR拮抗剂低,无任何级别的癫痫发生

2022-06-10

The Lancet Oncol:阿帕、阿比特龙和泼尼松三种药物组合疗法或有望治疗转移性去势难治性前列腺癌患者

来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究发现,三种药物或能减缓mCRPC的进展,文章中,研究人员公布了他们进行III期临床试验的研究结果。

2021-11-10

安斯泰来/辉瑞Xtandi(扎卢)3期临床显著延长生存期,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-09-23

Science子刊报道前列腺癌新疗法:扎卢“搭档”H6PD抑制剂,显著改善小鼠生存

前列腺是男性生殖系统的一部分,大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌。一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移,骨骼和淋巴结是最常见的扩散部位。雄激素受体(AR)抑制剂恩扎卢胺是一种用于转移性前列腺癌护理的标准激素疗法,虽然恩扎卢胺在治疗初期对转移性前列腺癌有效,但大部分患者会对疗法产生耐药性(即发展为去势抵抗前列腺癌),从而导致疾病死亡率增加。这是由于雄激

2021-06-12

安斯泰来Xtandi(扎卢)新适应症获欧盟批准,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-05-06

安斯泰来Xtandi(扎卢)新适应症欧盟即将获批,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-03-28

安斯泰来宣布安可坦®(扎卢软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:安川健司博士)今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准安可坦®(英文商品名XTANDI?,通用名恩扎卢胺软胶囊Enzalutamide Soft Capsules)用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者的治

2020-11-09

NEJM:药物达洛或能明显改善非转移性前列腺癌患者的生存率

2020年9月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志NEJM上题为“Nonmetastatic, Castration-Resistant Prostate Cancer and Survival with Darolutamide”的研究报告中,来自巴黎萨克雷大学等机构的科学家们通过研究发现,对于非转移性、去势难治性前列腺癌(non

2020-09-18

两篇NEJM表明瑞卢戈利更有效治疗晚期前列癌,可提高非转移性去势抵抗前列腺癌患者的生存率

2020年6月5日讯/生物谷BIOON/---根据两项新的研究,对于晚期前列腺癌男性患者而言,相比于促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂亮丙瑞林(leuprolide),口服GnRH拮抗剂瑞卢戈利(relugolix)可维持睾酮抑制,而在非转移性的去势抵抗前列腺癌中,相比于安慰剂,恩杂鲁胺(enzalutamide)与生存率提高有关。这两项研究的结果均发表在

2020-06-05

辉瑞/安斯泰Xtandi(扎卢)获美国FDA批准新适应症,中国11月底获批

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准前列腺癌药物Xtandi(中文商品名:安可坦,通用名:恩扎卢胺,enzalutamide)的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)男性患者。该适应症通过FDA的优

2019-12-17