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COVID-19恢复期患者的sars-cov-2特异性免疫应答

作者收集了2019冠状病毒病(COVID-19)恢复期患者的血液,研究了这些出院患者的sars - cov -2特异性体液免疫和细胞免疫。在发病后的第4个11个月,对171例患者的随访分析显示了高水平的IgG抗体。共有78.1%(164/210)的标本对中和抗体(NAb)检测呈阳性。SARS-CoV-2抗原肽池刺激的il -2和-IFN-γ反应可区分COVI

2021-07-16

RNAi疗法Oxlumo治疗晚期患者3成功:显著↓血浆草酸水平!

在伴有严重肾功能损害(包括透析)的PH1患者中,Oxlumo显著降低血浆草酸水平。

2021-07-31

Sci Trans Med: T细胞及抗体动力学特征反映COVID-19恢复期患者的长期免疫应答

针对SARS-CoV-2的长期免疫记忆的形成对于群体免疫至关重要,这也是疫苗接种的目标所在。然而,目前对于COVID-19患者体内T细胞的长期记忆方面的了解仍不十分清楚。在最近一项研究中,来自德国图宾根大学的Juliane S. Walz团队调查了感染后长达6个月的COVID-19恢复期患者样本中的SARS-CoV-2抗体和T细胞应答情况,相关结果发表在最近

2021-04-25

金斯瑞新冠中和抗体检测试剂盒在美获授权用于恢复期血浆筛查,有助于提高恢复期血浆治疗的有效性

   全球领先的生物科技公司金斯瑞生物(股票代码HK01548)于近日宣布,全球第一款能够快速有效检测功能性中和抗体的试剂盒cPass已获美国食品药品监督管理局 (FDA)生物制品评估与研究中心(CBER)授权用于恢复期血浆筛查,是FDA授权的首个能在不使用活病毒的情况下专门检测COVID-19中和抗体的检测试剂。COVID-1

2021-02-10

美国FDA授予恢复期血浆紧急使用授权(EUA),治疗住院COVID-19患者!

恢复期血浆是来自COVID-19康复个体捐献的血浆,是一种很有希望的COVID-19治疗疗法。

2020-08-24

缩短患者恢复时间 JAK抑制剂/瑞德西韦组合疗法达3临床终点

 礼来(Eli Lilly and Company)和Incyte公司宣布,其JAK抑制剂baricitinib与瑞德西韦联用,在由美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中,达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比,baricitinib与瑞德西韦联用能够缩短患者恢复时间。Baricitinib的商品名为Olumia

2020-09-16

Cell:无症状或轻度COVID-19恢复期患者产生强劲的T细胞免疫反应

2020年8月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员报道,轻度的COVID-19可触发强劲的记忆T细胞反应,即便在没有可检测到的病毒特异性抗体反应的情况下。他们表示,自然暴露于SARS-CoV-2或感染这种病毒--导致COVID-19疾病的新型冠状病毒--产生的记忆T细胞反应可能是预防严重疾病反复发作的重要免疫组

2020-08-21

血友病创新疗法!诺和诺德concizumab皮下注射预防性治疗A型/B型血友病III项目恢复

concizumab是抗TFPI单抗,具有独特机制,无论患者抑制剂状态如何,均有疗效。

2020-08-14

Cell Host Microbe:检测COVID19恢复期患者体内中和抗体活性的重要性

最近《Cell Host Microbe》杂志上发表的一篇文章中,Kanta Subbarao教授强调了在恢复的COVID-19患者中检测中和抗体应答以及在动物模型中研究COVID-19疫苗的重要性。

2020-05-16

恢复期血浆疗法获FDA批准eIND 抗疫最新研究成果追踪

截至4月2日,全球新冠肺炎确诊患者人数已突破了95万例,死亡人数超过4.8万例。从累计确认人数来看,美国累计确诊人数已超过21.6万,是目前确诊感染人数最多的国家。在全球范围内,目前仍然没有抗击新冠肺炎的有效治疗方式,治疗性药物及预防性疫苗的研发尚需时日,各个国家仍然只能主要依靠早诊断、早隔离的防控方式。FDA批准紧急协议 允许恢复期血浆疗法用于危重患者目前

2020-04-04