打开APP

eLife:对男性精子进行遗传或能在胚胎植入帮助检测有害的新生突变

来自科罗拉多大学Anschutz医学院等机构的科学家们通过研究发现,筛选精子或能帮助识别潜在的有害新型遗传突变,同时还能帮助临床生育专家制定相应的措施来预防这些突变遗传给后代。

2022-07-13

何谓载体技术?备夫妇是否会选择这种手段?

2017年7月24日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,美国妇产科医师学会推荐妇产科医生及其它健康服务提供者向所有患者推荐孕前载体筛查(pre-pregnancy carrier screening)来诊断遗传性疾病。孕前载体筛查技术主要包括对健康个体进行检测,确定其机体中是否含有诱发疾病的基因突变,如果父母双方均携带隐性基因,或许就会诱发后代出现患病症状,比如囊性纤维化和肌营养不良症等疾病。谁

2017-07-25

EMBO Rep:胚胎植入遗传或可增加女性成功受孕的概率

通过体外受精(IVF)制造出的胚胎的健康发育主要依赖于细胞中是否有合适数量的染色体,随着胚胎植入前遗传筛查技术(pre-implantation genetic screening ,PGS)的普及,从原则上来讲,医生们在选择将哪种胚胎植入到

2017-04-02

135种隐性遗传病可实现无创基因

我国是人口大国,出生缺陷发生率约5.6%,每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者,但却不会显示任何病状,而其子女有1/4的

2016-12-07

明码生物科技发布无创基因产品 -- “福码”

上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”(FamilyCODE)。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基

2016-12-05