紫杉醇脂质体在晚期肺癌的免疫联合化疗中表现突出
近些年全球肿瘤治疗有了很大突破，尤其是在肺癌领域。随着免疫治疗、靶向治疗的介入，晚期肺癌患者的平均生存期有了很大提高。但是驱动基因阴性的非小细胞癌患者仍然占了晚期肺癌患者的大多数，由于疾病的复杂性，患者从免疫治疗中的生存获益有限。
康宁杰瑞在AACR 2021年会上公布KN046联合白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌的临床研究数据
4月13日，康宁杰瑞生物制药宣布，在2021年第112届美国癌症研究协会年会(AACR 2021 虚拟会议)上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究数据(研究编号：KN046-203)。 具有百年历史的美国癌症研究协会年会(AACR)是世界上规模最大的癌症研究会议之一，是
JAMA Oncol：多西紫杉醇联合顺铂有望成为子宫内膜瘤的术后辅助化疗方案
2019年3月31日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《JAMA Oncology》上的研究，多西紫杉醇联合顺铂的治疗方案也许是治疗高进展风险的子宫内膜瘤术后辅助化疗的另一选择，有望替代阿霉素联合顺铂方案。图片来源：http://cn.bing.com东京庆应义塾大学医学院的Hiroyuki Nomura博士及其同事评估了紫杉烷联合顺铂作为子宫内膜瘤（高风险I期至II期或III期至I
三阴乳腺癌新一线疗法 Tecentriq联合紫杉醇或明年3月上市
11月13日，基因泰克公司表示，美国FDA已经接受了其Tecentriq（atezolizumab）与化疗药物Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇）联用作为无法手术切除、PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者一线治疗的补充生物制品许可申请（sBLA），同时给予优先审评认定。本次的审评决定日期为2019年3月12日，优先审评的授予也意味着该待审疗法对三阴性乳腺癌患者治疗的重大进
Eagle制药公司新型无酒精多烯紫杉醇药剂得到FDA批准
自从2011年赛诺菲的多烯紫杉醇类药物专利保护期限过期之后，美国目前有多种多烯紫杉醇类药物产品上市。然而，Eagle制药公司首次开发出了一类不含乙醇的多烯紫杉醇药片。
BJC：联合使用他汀类药物和紫杉醇可有效引发癌细胞凋亡
2月14日，BJC在线发表了法国研究人员的研究论文，他们发现联合使用他汀类药物和紫杉醇可有效引发癌细胞凋亡。 他汀类是一种主要的治疗高胆固醇血症的药物，也可使多种癌细胞发生凋亡。docetaxel（多烯紫杉醇）可使微管稳定。 水平基因转移胃癌细胞的转录组微阵列证明，lovostatin(洛伐他汀)能够显著抑制细胞分裂相关基因的表达，而docetaxel在转录方面作用甚微。
Azaya公司宣布脂质体多西紫杉醇ATI-1123 I期临床试验结果
6月13日，美国Azaya Therapeutics公司宣布，抗肿瘤药物ATI-1123（脂质体多西紫杉醇）I期临床试验获积极性结果，79%预处理患者受益于ATI-1123。 试验招募了29位多种实体瘤患者，包括子宫颈癌、胃癌、黑素瘤、非小细胞肺癌（NSCLD）、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、脐尿管癌及子宫癌。
抗肿瘤药物市场增长快速 多西他赛紫杉醇领衔
近年来，我国人口老龄化高速增长，癌症死亡率也在逐步上升。在我国医院购药中，抗肿瘤药物市场取得了快速的增长，2006-2011年的复合增长率达32%。9月26-27日在上海召开的“2012抗肿瘤植物药产业发展论坛”上，中国医药工业信息中心市场部副总监范淮平介绍道。