免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
2026-02-09
Cell：多发性硬化症发病的新证据！EBV病毒释放免疫刹车
通过确定多发性硬化症最初阶段的具体生物学机制，该研究将关注点转向了疾病风险可能仍可被塑造的最早期时刻。它不仅关注已形成的炎症，还强调了时机、位置和免疫史如何决定损伤是否发生。
2026-01-29
Cell：遗传风险因素和EBV病毒感染共同导致多发性硬化症
苏黎世大学实验免疫学研究所的一个研究团队现在提出了新发现，揭示了EB病毒如何与MS典型的基因变异共同作用，促成疾病的发生。
2026-01-23
科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液，锁定了一群关键的“肇事细胞”，从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。
2026-02-10
绘制神经系统疾病“蛋白质地图”！《Cell》分析近5000例脑脊液，锁定22蛋白精准诊断多发性硬化症
该研究开发了一种高通量质谱工作流程，能够对每个脑脊液样本中的约 1500 种蛋白质进行定量分析，揭示了与血脑屏障损伤、年龄和性别相关的蛋白质组学变化，从而能够区分共性特征和疾病特异性特征。
2026-03-04
科学家用基因剪刀破解多发性硬化症炎症密码
这项研究的核心突破是方法论上的：建立了一个可在活体动物中进行高通量CRISPR筛选的平台，结合单细胞分析和活体成像，为研究免疫细胞在复杂生理环境中的行为提供了前所未有的分辨率。
2026-01-12
Cell：针对EBV病毒的免疫反应与多发性硬化症中的大脑损伤相关联
这项新研究表明，当免疫系统对抗EBV时，某些通常攻击病毒的T细胞也可能对大脑中一种名为ANO2的蛋白质产生反应。
2026-01-22
新晋院士最新Science子刊：揭开多发性骨髓瘤起源细胞，开发CAR-T细胞疗法
该研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）的起源细胞，进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗，显示出良好的安全性和有效性。
2025-11-25
Cell：大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键
这项发表在《细胞》期刊上的研究，揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。
2025-08-28