Vet J:肺脏高血压引发呼吸道疾病
2019年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --肺动脉高压是高血压的一种,主要影响肺部的功能。当肺中的毛细血管变窄或被阻塞时,血液变得难以流过,进而可能导致心脏虚弱或衰竭。 如今,密苏里大学的研究人员发现,识别引起肺动脉高压的呼吸系统疾病可以改善患者的健康状况。 在该研究中,来自兽医学院小动物内科教授Carol Reinero等人研究了47只因呼吸系统疾病引起的肺动脉高压
研究人员发现增强微生物呼吸作用能产生更多能量
细胞如何产生并利用能量?这个问题看似简单,但答案却并非如此。此外,了解微生物细胞工厂如何消耗能量以及分配蛋白质,这在工业发酵过程中至关重要。近日,发表在美国国家科学院院刊(PNAS)上的一项研究表明,通过优化发酵条件,可以引起大肠杆菌和面包酵母从发酵到呼吸的代谢转变。这种转变可以推动细胞产生更多的内部能量(ATP)。该研究通讯作者、瑞典查尔莫斯理工大学教授、丹麦技术大学诺和诺德生物可持
阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射笔获美国FDA批准,可在家自我注射
2019年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Fasenra(benralizumab)自我用药选项,以一种新的预充式、一次性自动注射器(Fasenra pen,即Fasenra注射笔)由患者自我给药。值得一提的是,Fasenra现在是唯一一种可提供在家里或在医生办公室每8周一次维持治疗给药选择的呼吸学生物制剂。
默沙东Recarbrio治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎III期研究成功!
2019年10月09日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布复方抗生素产品Recarbrio(imipenem 500mg,cilastatin 500mg,relebactam 250mg)III期临床研究RESTORE-IMI 2达到了主要终点。这是一项全球性、多中心、随机、非劣效性研究,评估了Recarbrio治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机
壮丽呼吸70年:呼吸慢病领域的中国故事
2019,中华人民共和国迎来成立70周年。70年来,中国从风雨兼程迈向繁荣,创造了人类发展史上的伟大奇迹。巡礼70年,在医学发展的进程中,慢性呼吸疾病的诊疗和管理,乃至学科发展都发生了巨变,并仍在不断探索着符合中国特色的发展之路。 建国70周年庆典之际,以“多维创新,肺驰全程”为主题的第十八届阿斯利康呼吸周大会在广州隆重举行。本次会议汇聚了千余名国内外顶级呼吸领域专家,共同分享了建国70周年来
Mucosal Immunol: 新研究揭示呼吸道免疫反应的新机制
2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自日本和中国的研究人员发现了一种新的机制,可能有助于抵抗微生物的呼吸道感染。炎症小体是一种包括多蛋白在内的胞内复合物,它能够响应微生物感染进而产生免疫反应。炎症小体能够激活caspase-1(一种裂解其他蛋白质的酶),进一步,caspase-1则能够切割并活化IL-1b以及IL-18(后两者被称为促炎细胞因子)。另外,caspase-1还
预防呼吸道合包病毒(RSV)!美国FDA授予强生预防性RSV高级疫苗突破性药物资格!
2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司预防性RSV高级疫苗的突破性药物资格(BTD),用于60岁及以上老年人群预防由呼吸道合包病毒(RSV)介导的下呼吸道疾病。RSV是一种高度传染性的、潜在危及生命的呼吸道感染,每年影响全球超过6400万人。老年人群是发生RSV感染风险最高的人群之一。BTD是FDA
新技术或能改善抗炎性药物的运输 有望治疗人类急性呼吸窘迫综合征
2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自华盛顿州立大学的科学家们通过研究开发了一种新技术,其能利用免疫系统将药物直接运送到机体感染位点;研究者表示,大多数疾病都会在机体的局部组织中发生,这就使得药物成功运输成为了科学家们面对的挑战,因为很多药物并不具有靶向作用,其只会“随遇而安”,因此通过将药物成功运输到疾病位点,在降低疗法带来的副作用的同时还能改善疗法的作用效果。图片来源:
Science:新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗可引起强烈的免疫反应
2019年8月7日讯 /生物谷BIOON /——呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴儿感染疾病死亡的主要原因之一,一种针对这种病毒的实验性疫苗在人类临床试验的第一阶段就显示出了早期的希望。包括德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason McLellan在内的一组研究人员近日在《Science》杂志上发表报告说,他们的一种候选疫苗引起了持续数月的RSV中和抗体的大量增加。人们在生命的各个阶段都会感染RSV病毒,
Exondys 51在3项临床试验中均显著延缓患者呼吸功能下降
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Sarepta Therapeutics公司药物Exondys 51(eteplirsen)于2016年9月底获得美国FDA加速批准,成为首个治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物。作为加速批准的一部分,Sarepta公司需要开展一项为期2年的随机对照研究,以验证药物的疗效。近日,Sarepta公司与哈佛医学院、费城儿童医院、美国国立儿童医院、Paul