Adv Sci：动物研究所王晓琰等团队发现内皮细胞 PDGF 信号通路失调破坏糖尿病状态下的睾丸间质稳态
研究结果证实，内皮细胞PDGF信号通路失调是糖尿病睾丸病变的关键驱动因素，并强调外源性PDGF-BB补充疗法是一种具有明确机制的治疗策略，可在糖尿病背景下恢复睾丸间质功能和内分泌功能。
Small Sci突破性研究：四种微技术处理人脐静脉内皮细胞，活力功能不减还促血管生成，生物医药转化再添新助力
本研究证实，电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后，细胞活力与功能和对照组无差异，且能促进血管生成，为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。
Redox Biol：乳酸通过H3K14la/KLF5途径驱动糖尿病肾病的上皮-间质转化
本研究首次证明了乳酸诱导H3K14la，从而通过激活KLF5的表达促进EMT，研究者确定了乳酸在促进肾功能障碍和加重DKD纤维化中的生物学功能，该发现将为DKD的代谢-表观遗传学理解提供重要补充。
中国医学科学院研究者们揭示了PDE4B在驱动内皮-间质转化和肺动脉高压中起关键作用
该研究结果强烈提示PDE4B是治疗PH的一个新的治疗靶点，因此，pde4b在人类PH中的特异性抑制值得进一步研究。
《自然》：科学家首次在体内破解上皮-间质转化促进癌症对化疗耐药的机制！
这一研究发现，RHOJ在EMT相关肿瘤化疗耐药方面发挥着重要的作用，靶向RHOJ以及核内肌动蛋白纤维重塑的疗法可能具有一定的治疗潜力。
深圳先进院严飞团队通过超声分子成像肿瘤细胞上皮-间质转化，评估肿瘤转移潜力
为了实现对肿瘤EMT变化的在体检测，研究团队对处在不同EMT状态的早期荷瘤小鼠和晚期荷瘤小鼠通过尾静脉注射了E-cad-GVs/N-cad-GVs超声分子探针，并对肿瘤进行超声分子成像检测。
己糖激酶2促进上皮间质转化(EMT)和乳腺癌转移
肿瘤细胞葡萄糖摄取和细胞内葡萄糖代谢的增加是信号通路过度激活的反应。然而，关于逆行信号转导，糖酵解酶通过调节信号转导酶的活性知之甚少。
科研人员发现调控内皮向间充质转化的新机制
内皮向间充质细胞转化（endothelial-to-mesenchymal transition, EndMT）是重要的生物学过程1。在该过程中，内皮细胞失去内皮细胞的特征，逐渐变成间充质和成纤维细胞。EndMT异常会引起心脏瓣膜病、川崎病、动脉粥样硬化和肺动脉高压等疾病。当前研究认为免疫、TGF-β和BMP 等细胞内信号通路可以调控EndMT过程，但其转录
Signal Transduction Targeted Therapy：RHBDF1促进AP-1激活的内皮-间质转化在肿瘤纤维化间质形成中的作用
越来越多的证据表明，人菱形家族-1基因(RHBDF1)在肿瘤炎症和缺氧微环境的调节中起重要作用。作者在此报道了RHBDF1在转录因子AP-1激活中的分子机制的发现，AP-1是调节纤维化间质形成的主要因素，是肿瘤内炎症状态下癌相关成纤维细胞(CAF)聚集和增殖的结果。有趣的是，某些CAF被发现来源于不稳定的血管系统，这一过程被称为内皮-间充质转化(Endmt)