民营医院违规执业要迎来大整顿了！
一家违规执业的民营医院被责令停业整顿了！近日，据媒体报道，一位河南女患者来上海三甲医院求医，挂完号却被两名“医托”骗至院外，在上海真美妇科医院花了10万元做了多处私处整形美容，其中9万元竟是他人拿着手机代办的付款及分期。从医院回来后，经咨询他人才得知所做的“治疗”其实只是“下体美容”。患者丈夫称，目前他们每月要还款近万元，而家庭本身并不宽裕。“我们只想来上海看病，哪里知道还有医托骗人啊
两个感冒药 全国停用、停产
两个感冒药停止使用、生产、销售！还有一批感冒药，儿童禁用。▍特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊，即日停用、停产11月30日，国家药监局发布《关于停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的公告（2018年第92号）》。国家药监局表示，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经组织再评价，认为：特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊存在心脏毒性不良反应，使用风险大于获益，
国家药监局责令4家医械公司全部停产
昨晚（10月11日晚），国家药监局官网发布飞检通报，4家被飞检的企业在检查中均存在严重缺陷，全部停产整改。根据通报，4家被飞检的公司分别是郑州迪奥医学技术有限公司、南昌卫材医疗器械有限公司、广东百合医疗科技股份有限公司、安徽航天生物科技股份有限公司。除了对南昌卫材医疗器械有限公司“有因检查”外，其他三家都是GMP“合规检查”。现场检查更是发现南昌卫材医疗器械有限公司共有5项严重缺陷，包
国家药监局对中药市场大力整顿
昨日（6月20日），国家药监局一连发布4则跟踪检查通报，其中，有两条都是涉及中药饮片企业的，两企业均被收回相关药品GMP证书，其违法违规行为被依法调查。▍中药市场大整顿根据国家药监局通报，其中一家药企被收GMP，是由于出具的检验报告项目不全，缺少二氧化硫、浸出物等项；以及购进的药材未进行自检和委托检验，成品检验报告引用供应商的检验结果。而另一家企业被收GMP，是由于检验室未
国家医保局机构设置出炉 重拳整顿医保资金乱象
3月27日，一心堂被央视曝光部分门店出售生活用品，并为消费者开具药品发票，涉嫌套取医保资金，三亚市区域内21家一心堂连锁药店被全部停业整顿。在此之后，多地开始整顿医保乱象，这也被外界认为是新上线的国家医疗保障局的“第一把火”。作为这轮国务院机构改革中的“新面孔”，医保局从一出现，就受到了业内极大的关注，它也被认为是此次大部制改革中对医药行业最重要的变化。然而，随着国家市场监督管理总局和
国家工商局出手 上海GPO被整顿
上海GPO涉嫌垄断，国家工商介入、立案调查了！▍上海GPO被立案调查2月1日，国家工商总局竞争执法局发布《上海公立医疗机构药品集团采购联盟相关经营者涉嫌垄断行为中止调查决定书（竞争执法公告2018年3号）》（下称决定书）。《决定书》显示，经国家工商总局授权，上海工商局在2017年5月8日，对上海GPO的相关经营单位（上海医健中心、上海医药发展基金会）涉嫌垄断行为立案调查。上述两家被立案
【前瞻】体外诊断试剂整顿带来的挑战和机遇
推荐会议：2018（第六届）先进体外诊断行业峰会体外诊断通过使用检测仪器和试剂对血液、体液、组织等样本进行检测而获取临床诊断信息，用于健康评价、疾病诊断治疗和遗传疾病监测等。我国体外诊断起步较晚，但在传染病检测、慢性疾病检测和早期诊断等领域的带动下，我国体外诊断市场在未来将会得到大规模的发展。在英国商业总会 （BCC）通过对循环肿瘤DNA的体外诊断市场的预算，预计将在2020年达到220亿美元。这
大波药企将停产搬迁
环保厅厅长要求药企加快搬迁，否则，依法关停。近日，据媒体报道，河北省环保厅厅长高建民在检查中发现华北制药总厂104车间生产过程中密闭不严、VOC和异味治理措施不到位、搬迁进展较慢等问题。高建民要求相关企业加快搬迁进度，年底未能完成搬迁的企业，将依法关停。一年过后，河北药企压力依旧。▍院士说药企会大幅减少！错峰生产、停产、搬迁、关停、药企面临“冲击”不断，刘昌孝院士在第29届全国医药经济
大气污染综合治理 28城市部分药企将停产
50天之后，北京、天津、石家庄、唐山、济南、郑州等28个城市的部分药企将停产！▍11部委、6省政府联合发文：治理雾霾，部分药企停产这是一个迟到的新闻，但很重要！8月21日，环保部联合发改委、工信部、公安部、财政部等11部委，以及北京市政府、天津市政府、河北、山西、山东、河南省政府发布《京津冀及周边地区2017-2018年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》（下称方案）。《方案》回顾了2
CFDA飞检 6家械企停产、整改
据国家药监总局网站消息，又有6家械企接受了药监总局组织的2017年医疗器械生产企业飞行检查工作，检查结果是4家械企的生产质量管理体系存在严重缺陷，被责令立即停产整改，另外2家械企存在一般缺陷，被责令限期整改。本批6家企业被飞行检查时间集中在今年6月20日-6月24日，且所行均为医械GMP规范的合规检查。其中，除1家企业的产品为植入性医疗器械外，其他5家企业的产品都是无菌医疗器械。依据相关通告，2家