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  • 新冠疫情:3917万例!俄罗斯批准第2款COVID-19疫苗:EpiVacCorona!

    俄罗斯已批准了2款COVID-19疫苗。

  • 《柳叶刀》报道俄罗斯新冠疫苗1/2期临床结果

    5日,著名医学期刊《柳叶刀》发表了由俄罗斯科学家开发的新冠疫苗在两项开放标签,非随机1/2期临床试验中的结果。试验结果表明,这款疫苗表现出良好的安全性和耐受性,并且在成年志愿者中有效激发抗体和细胞免疫反应。基于两种腺病毒载体的疫苗设计这款疫苗使用非复制型重组腺病毒载体(rAd)表达新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)。使用腺病毒载体表达新冠病毒S蛋白的疫苗设计目前已

  • 俄罗斯轮盘:首款新冠疫苗上市

     今天俄罗斯宣布批准上市了全球首款新冠疫苗。这是莫斯科一家叫做Gamaleya 科研所研制的产品,使用两个表达新冠S蛋白的不同病毒载体分两次注射。第一针使用强生疫苗使用的Ad26载体、第二针是中国疫苗使用的Ad5。虽然这个疫苗尚未完成三期临床,但已经准备逐渐投放市场、教师和医护人员优选使用,据说普京总统的女儿已经使用了这款疫苗。在一个38人的一期临

  • 俄罗斯否定叶绿体起源于细菌的假说

     据俄科学院西伯利亚分院网站报道,该分院克拉斯诺亚尔斯克科学中心的科研团队通过比较植物叶绿体与蓝细菌的DNA全基因组发现,叶绿体DNA内部结构与细菌存在实质性差异,这是科学界首次验证两者基因组存在原则性结构差异,就此推翻了植物叶绿体细胞起源于蓝细胞的假说。相关成果发布在“BMC Bioinformatics”科学期刊上。有一种假说认为,由于大约在1

  • 重磅消息!俄罗斯本土研发抗PD-1疗法Forteca获批上市,上海医药与BIOCAD合资企业引入大中华区!

    2020年4月30日讯 /生物谷BIOON/ --俄罗斯BIOCAD生物制药公司近日宣布,第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca(INN:prolgolimab)获得了俄罗斯卫生部批准上市,用于治疗最具侵袭性的癌症之一:无法手术切除的或转移性黑色素瘤。值得一提的是,2019年9月,应俄罗斯联邦政府总理梅德韦杰夫邀请,国务院总理李克强于9月16日

  • 俄罗斯科学家已在人类卵子中开展旨在校正耳聋基因突变的基因编辑实验

    2019年10月26日讯/生物谷BIOON/---俄罗斯生物学家Denis Rebrikov已开始对具有正常听力的女性捐赠的卵子进行基因编辑,以了解如何让一些聋哑夫妇生下没有携带损害听力的基因突变的孩子。这个消息在他于今年10月17日发送给Nature期刊的电子邮件中有详细说明。它是今年6月份开始的一系列事件中的最新一起,当时Rebrikov告诉Nature期刊他有意利用流行的CRISPR工具制造

  • 俄罗斯研发出抗菌纳米材料

     俄科学院西伯利亚分院网站报道,该分院无机化学研究所通过材料结构的改变研发出垂直晶向扁盘状纳米颗粒,研究发现了这种纳米材料具备抗菌性的新性能。相关成果发布在《NANO RESEARCH》科学期刊上。该所的科研人员选取具有类似石墨层状结构的六方氮化硼(h-BN)材料,通过技术研发使所制备材料的纳米晶向垂直于扁盘状纳米晶面,由此获得了材料的一系列新性能,包括抗菌性。在该分院细胞和遗传研究所进

  • 拿下俄罗斯 藿香正气口服液距离百亿“黄金单品”还有多远?

    7月8日晚间,重庆太极实业(集团)股份有限公司(太极集团)发布公告称,公司控股子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司近日收到俄罗斯联邦消费者保护和社会福利监督局核准签发的准入批文,批准公司产品藿香正气口服液可以在俄罗斯销售和使用。太极集团称,本次藿香正气口服液获得俄罗斯市场准入批文,标志着藿香正气口服液不仅可以在俄罗斯销售,同时还可以覆盖白俄罗斯、哈萨克斯坦等欧亚经济联盟成员国,将对公司拓展海外市场

  • 第二个贺建奎?俄罗斯科学家计划制造更多的基因编辑婴儿

    2019年6月15日讯/生物谷BIOON/---一位俄罗斯科学家表示他计划制造基因编辑婴儿,这一举动将使得他成为已知的第二个这样做的人。这也将违背科学共识,即在国际伦理框架就证实这样做合理性的情形和安全措施达成一致之前,应当禁止此类实验。分子生物学家Denis Rebrikov告诉Nature期刊,他正在考虑将经过基因编辑的胚胎(也称为基因编辑胚胎)植入女性体内,这很可能在年底之前就可开展,前提是

  • 全球最畅销孤儿药Soliris首个生物仿制药在俄罗斯获批

     瑞士生物技术公司Selexis SA与俄罗斯生物制药公司Generium近日联合宣布,来自Selexis公司SURE技术平台生产的生物产品已获批在俄罗斯上市。最新批准的产品是单克隆抗体药物Soliris(eculizumab)的一种生物仿制药,用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。Generium是全球第一家开发和销售eculizumab生物仿