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老药焕新生,抗病毒药物利巴林 OUT 了吗?

利巴韦林,又被称为病毒唑,在上世纪 70 年代被研发成功,药物进入被病毒感染的细胞后,代谢产物可以作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,暂时阻止鸟苷酸合成途径,阻断病毒复制与传播。在上世纪 80 年代,利巴韦

2024-02-22

CMI | 武汉大学林丹丹/钟波/陈小奇发现双硫通过靶向RNF115改善STING/MITA依赖性炎症和自身免疫

STING的功能获得突变(其中最常见的是STINGN154s和STING V155M)介导下游信号通路的激活,导致一种称为STING的自身免疫性疾病,与婴儿期发病相关的血管病变(SAVI)。

2024-02-01

Science子刊:从结构上揭示HIV整合酶对度鲁特产生耐药性机制

度鲁特韦是临床上用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的最有效的抗病毒药物之一。在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院和索尔克研究所的研究人员发现了HIV对度鲁特韦产生耐药性的分子机制。具体而言,他

2023-07-24

7月新冠报告:XBB及其亚分支占99.1%|乐睿灵(来瑞特片)可有效抗病毒

8月3日,中疾控发布7月份《全国新型冠状病毒感染疫情情况》。与6月相比,奥密克戎XBB及其亚分支的占比继续增加,达到第30周(7月24日-7月30日)的99.1%。7月份新冠病毒感染疫情整体继续呈现低

2023-08-07

合源生物宣布首个中国原研CD19 CAR-T产品源瑞达®(纳基奥赛注射液)获批上市,为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择

纳基奥仑赛注射液的上市,将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。

2023-11-08

HER2 ADC:下一个“西达基奥赛”诞生地?

中国创新药不应“偏安一隅”,也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准,实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC,挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……

2023-04-26

单药 3CL 抑制剂(来瑞特)上市,III 期研究结果如何?

由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办,广东众生睿创生物科技有限公司协办的《单药 3CL 抑制剂(来瑞特韦)上市后临床研究暨 2023

2023-06-08

吉利德CAR-T疗法「阿基赛​」​显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期

3月21日,吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta(阿基仑赛)用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者的ZUMA-7研究的初步总生存期(OS)结果。

2023-03-24

合源生物CAR-T新药赫基赛注射液IND申请获美国FDA许可

赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请(NDA)的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物, 有望年内获得批准上市。

2023-03-09

《胃肠病学》:中国科学家破解肝癌对伐替尼耐药之谜,并发现肝癌治疗新靶点!

本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移,另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替

2023-03-13