动脉内皮细胞（ECs）
血管内皮生长因子（VEGF）
冠状侧支动脉
外周脏器
CSF1R 抑制剂
RNA聚合酶II（Pol II）
hnRNPK凝聚体
表达数量性状位点（eQTL）
皮肤蛋白质基因组学
全基因组蛋白质数量性状位点（pQTL）
增强子RNA
小胶质细胞置换（Mr BMT）
人多能干细胞（hPSCs）
乳腺癌干细胞样细胞（BCSCs）
三阴性乳腺癌
SMART
多能干细胞（iPSC）
StemQ平台
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）
ETS变体转录因子2（ETV2）
内皮细胞（ECs）
B细胞耗竭
obinutuzumab β（MIL62）
工程化间充质干细胞
Cell Stem Cell：北京大学刘昭飞团队构建SMART平台，将肿瘤硬度转化为可识别放射性药物靶点
该研究构建了一种基于肿瘤物理微环境的工程化间充质干细胞平台—SMART，为缺乏理想天然分子靶点的肿瘤开展分子影像和靶向放射性核素治疗提供了新的思路。
IF=81！代谢-表观遗传正反馈环驱动乳腺癌干细胞觉醒：大连医科大学徐洁/彭飞/刘强揭示ENO1产乳酸促H4K12la激活PCNA
这项研究为三阴性乳腺癌的治疗提供了全新的视角：它首次揭示了代谢信号（ENO1/乳酸）如何通过表观遗传修饰（H4K12la）驱动干细胞从静止到激活的转变。
Nat Med：黄德晖/李锋/陈俊斌通过首个3期RCT证实，奥妥珠单抗β治疗AQP4-IgG阳性NMOSD，52周复发风险降低93.1%
在作者的1b期研究中，obinutuzumab β治疗在11例NMOSD患者中实现了快速且持续的B细胞耗竭，显示出初步疗效和可接受的安全性。
Sci Adv：北京大学王凯等发现造血因子TAL1跨界执掌内皮命运，与ETV2协同决定人内皮特化，缺失则转向间充质
通过利用基于hPSC的分化模型，作者的发现将TAL1确立为人EC特化的主守门员，并为以ETV2为中心的复合物如何协同支配人细胞命运提供了分子蓝图。
Adv Sci：超越脑部，复旦大学饶艳霞/彭勃构建全身性巨噬细胞置换体系，肝、肾、脾、肺长效替换且稳态维持
本研究结果证实，Mr BMT可在外周脏器中建立长效全身性巨噬细胞置换，同时维持脏器整体稳态。
发完《Cell》，又发《Science》！颠覆传统认知：周斌等发现冠状侧支动脉并非来自既有动脉内皮细胞 ，而是由毛细血管转化而来
该研究通过构建多种新型遗传谱系追踪工具，系统解析了心肌缺血后新生冠状侧支动脉的细胞来源及形成机制。该成果不仅刷新了人们对冠状侧支循环建立机制的认知，也为缺血性心脏病的再生治疗开辟了新方向。
AI制药最缺的“饲料”来了！Nucleic Acids Res：AAB-seq一次产出数千条带“亲和力标签”的抗体序列
本研究开发了AAB-seq技术平台，可在单细胞水平同时测定数千个B细胞受体的抗原结合亲和力与配对重轻链序列，并成功应用于新冠病毒中和抗体的高效筛选与功能验证。
Nat Genet：薛愿超/朱平首次鉴定增强子-启动子成环通用“建筑师”，hnRNPK凝聚体介导RNA-RNA互作驱动转录
该研究发现表明hnRNPK是增强子–启动子通讯的一种结构调控因子，并强调了由RNA结合蛋白介导的RNA–RNA相互作用在转录调控中的重要性。
Nat Communi：刘红团队通过人群水平皮肤蛋白质组图谱大量蛋白表达受遗传独立于转录水平的调控
本研究构建了基础皮肤蛋白基因组参考数据库，同时证实组织特异性、人群特异性pQTL资源对推动皮肤病研究具有关键意义。