β-淀粉样蛋白（Aβ）
基因组编辑
胞嘧啶碱基编辑器（CBEs）
ContactSeek
Aβ3FTnAu
阿尔茨海默病（AD）
SORLA蛋白
胶质细胞
小鼠模型
tau蛋白
阿霉素
乳腺癌(BC)
假尿苷（ψ）
N6-甲基腺苷（m6A）
IL-10
多发性硬化症（MS）
SMD2
累及部位放射治疗（ISRT）
局灶黏附激酶（FAK）
利妥昔单抗
NK细胞
PD-1靶向CAR-T细胞
Cell：局部化CAR-T细胞疗法，重编程神经炎症，安全精准治疗多发性硬化症等神经免疫疾病
这项研究为MS治疗提供了全新的范式：从“广谱清除B细胞”转向“精准清除致病性T细胞-局部免疫重编程”。
Mol Cell：假尿苷的“接头人”找到了，同济大学薛剑煌等团队发现核心剪接体组分SMD2直接读取ψ修饰调控可变剪接
该研究发现确立了ψ与剪接体功能之间的直接机制联系，将SMD2定位为ψ介导剪接的关键调控因子和癌症中有前景的治疗靶点。
Science论文揭示先天性心脏病的新机制：TBX5单拷贝缺失致DNA折叠失控
这项研究重新定义了一个长期困扰遗传学家的难题：为何失去一个基因拷贝（即所谓的“单倍剂量不足”）会导致严重的发育缺陷。
Leukemia：早期非胃MALT淋巴瘤的"防复发护栏"，南京医科大学范磊等发现24 Gy放疗联合利妥昔单抗将5年远处复发率压至1.9%
联合免疫放疗方案在局限性非胃MALT淋巴瘤中显示出持久的疾病控制，并具有NK细胞介导的免疫激活带来的潜在协同获益。
Adv Sci：乳腺癌耐药“总开关”浮出水面，北京大学杨慧等发现FAK通过ACSL1驱动阿霉素耐药，联合用药可逆转
本研究解析了BC异质性特征，确立预后生物标志物，并阐明一种阿霉素耐药机制，为合理开展联合治疗提供理论依据。
AI“透视”基因编辑，北京大学最新Nature
该研究开发了名为ContactSeek的人工智能框架，系统识别出能显著提升碱基编辑器特异性的关键氨基酸残基，并将该方法成功应用于ABE和CBE两种编辑系统。
Nat Nanotechnol：南开大学黄兴禄等利用计算指导的蛋白-金杂化纳米结构“解构”阿尔茨海默病的“蛋白之锁”
该研究设计了一种名为Aβ3FTnAu的蛋白-金杂化纳米结构，能跨越血脑屏障并特异性地与脑内淀粉样蛋白聚集体结合，在转基因小鼠中有效清除了病理斑块并恢复了受损的认知能力。
Sci Adv：给大脑装个“安保系统”？SORLA蛋白这样对抗tau蛋白缠结！
这项研究的核心在于：增加SORLA的表达量，能否让大脑在面对tau蛋白的“暴走”时多一分抵抗力？
Science论文揭示阿尔茨海默病新“罪证”：3D基因组重组揭示脑细胞基因调控崩塌
团队使用了GAGE-seq技术，该技术可在同一细胞中测量基因表达和3D基因组接触。他们还将这些测量数据与完整组织的空间转录组图谱相结合。这些互补数据使研究人员能够将3D基因组组织与基因调控联系起来。
让类器官长出“可控”的隐窝！PNAS研究利用光控水凝胶精准操控人肠组织形态
利用光控水凝胶局部软化，引导人肠上皮类器官在预定位置定向形成功能性隐窝，具备正确形态、增殖区域化及潘氏细胞分化，证明力学时空调控可驱动确定性类器官形态发生。