生物研究
Nature子刊双研究：奥罗普切病毒实际感染人数远超官方数据——巴西 550 万，拉美 940 万
两项研究表明，奥罗普切病毒的实际影响远大于官方数据所显示。
Cell子刊：华大基因绘制深海微生物组遗传图谱：从序列到结构，解锁生命演化和生物技术新引擎
该研究整合了2,138个深海样本的宏基因组数据，构建了包含5.02亿非冗余基因的深海微生物基因集（DSGC）和240万个蛋白结构集（DSFC）。
Cell：冷冻电镜破解 VPS13A-XKR1 复合物结构，脂质“抄近道”直接跨膜转移
在一项新的研究中，研究者结合结构和计算方法，研究了 VPS13 家族成员——人 VPS13A 如何与 XK 相关家族中的质膜 scramblase（称为 XK 或 XKR1）合作，以递送脂质。
Nat Genet：从脑图谱到肿瘤微环境：同济大学王晨飞/张鹏开发新工具让高分辨率空间转录组“看清每一个细胞”
该研究提出了Cellist——一种整合图像与表达信息的新型多模态细胞分割方法，能够实现全面的细胞层面分析。
Sci Adv：细菌的“矛盾”攻防战：空肠弯曲杆菌分泌蛋白酶化解宿主抗菌肽，扬州大学黄金林团队设计“反切割”武器
该研究发现 C. jejuni 感染可刺激肠上皮细胞分泌 LL-37。LL-37 能够通过破坏细菌生存所必需的重要生物过程，对 86.3% 的 C. jejuni 临床分离株表现出有效抗菌活性。
Hepatology：上海交通大学王建设等团队首次揭示USP53通过稳定MYO5B调控胆汁酸转运蛋白递送
本研究揭示了一种新的USP53-PFIC致病机制，并提示USP53在MYO5B-PFIC发生发展中的作用。
Nat Med：一个糖尿病药的“隐藏技能”，为基因高危人群大幅降低心衰风险
该研究的意义在于提示：对于携带心肌病致病变异的个体，或许不应等到心衰发生才开始用药，而是可以考虑早期启动预防性治疗。
Nat Neurosci：tau 蛋白聚集体“松开”异染色质“刹车”，激活“沉睡”转座子驱动神经元死亡
这篇最新论文精确定位了 tau 蛋白聚集导致 tau 蛋白病中神经元死亡的过程。此外，研究表明，阻断 ZBP1 活性可能是一个潜在的治疗靶点，用于预防或限制 tau 聚集相关的细胞死亡。