慢阻肺新药！Circassia公司LAMA/LABA复方产品Duaklir Pressair获美国FDA批准
来源：本站原创 2019-04-22 09:42
2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia是一家专注于呼吸科药物的英国制药公司，近日该公司宣布，美国FDA已批准Duaklir Pressair（aclidinium bromide & formoterol fumarate，阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂），用于慢性阻塞性肺病（COPF）患者的维持治疗。Duaklir Pressair是由长效毒蕈碱拮抗剂（
2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia是一家专注于呼吸科药物的英国制药公司，近日该公司宣布，美国FDA已批准Duaklir Pressair（aclidinium bromide & formoterol fumarate，阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂），用于慢性阻塞性肺病（COPF）患者的维持治疗。
Duaklir Pressair是由长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）阿地溴铵（400mcg）和长效β2受体激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12mcg）组成的固定剂量组合产品，通过预加载、呼吸驱动的Pressair多剂量吸入器给药，每天2次。该产品已在全球多个国家和地区批准，包括欧盟，并以多个品牌名上市销售。
2017年4月，Circassia与阿斯利康在美国建立了一个商业合作关系，根据该合作关系，Circassia拥有Duaklir Pressair的独家美国商业化权利，阿斯利康负责产品的开发和监管提交。
Circassia美国商业部高级副总裁David Acheson表示：“我们与阿斯利康在Duaklir Pressair监管过程中的合作非常积极。我们期待在未来几个月将Duaklir Pressairr推向市场，作为Circassia慢性阻塞性肺病和呼吸健康投资组合的重要扩展。”
Circassia美国医疗事务副总裁Michael Asmus表示：“FDA批准Duaklir Pressair为慢性阻塞性肺病患者提供了一种新的、有效的、安全的LAMA/LABA治疗方案，使他们能够通过独特的干粉吸入器最大限度地改善肺功能。”
慢性阻塞性肺病（COPD）是一种渐进性疾病，主要与吸烟、空气污染或职业接触有关，这使得呼吸困难，导致呼吸困难的发作次数增加。根据美国肺脏协会，COPD是美国第三大死因，已有1100多万人被诊断出患有COPD，但还有数百万人可能在不知情的情况下患上这种疾病。COPD会导致严重的长期残疾和早期死亡，死于该病的患者人数正在不断增加。
COPD最常见的症状是呼吸困难、慢性咳嗽和痰（粘液）产生。患者也经常出现病情加重，即呼吸困难、咳嗽和痰产生的严重发作，持续数天到数周。这些发作可能会严重地使人丧失呼吸能力，最终导致需要紧急医疗护理（包括住院治疗），有时甚至死亡。
Duaklir通过Pressair吸入器给药。与其他通常用于COPD的吸入器设备相比，Pressair吸入器已被证明是患者的首选。Pressair是一种多剂量干粉吸入器（DPI），结合了两种正反馈机制，并预先填充Duaklir，可使气道肌肉松弛，有助于保持气道开放，使患者更容易呼吸。（生物谷Bioon.com）
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
