PLoS Pathog：一些FDA批准的药物经重新利用后有望治疗新冠肺炎
来源：本站原创 2021-09-20 08:17
在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。
2021年9月20日讯/生物谷BIOON/---尽管SARS-CoV-2疫苗已经开发出来，但在实现全球免疫之前，还需要有效的治疗药物。在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局（FDA）批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。相关研究结果于2021年9月9日发表在PLoS Pathogens期刊上，论文标题为“Discovery of re-purposed drugs that slow SARS-CoV-2 replication in human cells”。
世界上大多数人口仍然没有接种疫苗，然而很少有药物被证明是安全的、容易分发的，并且能够减少SARS-CoV-2的传播。为了确定能够有效治疗SARS-CoV-2感染的药物，这些作者使用SARS-CoV-2病毒的发光酶标记版本对1971种FDA批准的治疗药物进行了筛选，以定量确定病毒载量。他们随后分析了这些药物在一系列受感染的人类细胞类型中的疗效，观察暴露于每种药物后这种病毒在受感染细胞中的复制情况。
这些作者确定了九种药物能有效抑制已经感染SARS-CoV-2的细胞中的病毒复制，它们分别是阿托伐醌（atovaquone）、马尼地平（Manidipine）、盐酸马尼地平（Manidipine 2HCl）、阿莫地喹盐酸盐二水合物（amodiaquine dihydrochloride dihydrate）、阿贝西利（abemaciclib，也称为LY2835219）、帕比司他（panobinostat，也称为LBH589）、贝达喹啉（bedaquiline）、维生素D3（Vitamin D3）和依巴斯汀（ebastine）。然而，这项研究有其局限性，因为它只是在人类细胞中进行的，而且这些药物在治疗患者的SARS-CoV-2感染方面的疗效还有待测试。需要进行临床试验来确定这些药物是否适合于COVID-19患者的治疗。
图片来自PLoS Pathogens, 2021, doi:10.1371/journal.ppat.1009840。
这些作者说，“我们的研究已经确定了对人类安全的化合物，并显示出减少SARS-CoV-2在人类细胞中感染和复制的有效性。由于这些药物是FDA批准的，并且已经建立了在患者身上使用的安全剂量，因此可以在相对较短的时间内启动这些药物的临床试验。”
Kadler补充说，“我们确定了能阻止SARS-CoV-2病毒（它是COVID-19的冠状病毒）在体外培养的人类细胞中复制的药物。这些药物包括FDA批准用于治疗耶氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii）肺炎的依巴斯汀，以及可在柜台购买的维生素D3，而且它们可能是治疗COVID-19的有力补充。不过，这些药物尚未在COVID-19患者身上进行评估，也不是现药物或疫苗接种计划的替代物。”（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Adam Pickard et al. Discovery of re-purposed drugs that slow SARS-CoV-2 replication in human cells. PLoS Pathogens, 2021, doi:10.1371/journal.ppat.1009840.
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
