打开APP

KRAS抑制剂adagrasib获FDA突破性疗法认定!

  1. Adagrasib

来源:生物探索 2021-06-26 11:41

  今日,Mirati Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此前,Mirati 已与再鼎医药就小分子KRASG12C抑制剂 adagrasib 在大中华区的开发与商业化达成合作和许可

 

 

今日,Mirati Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

此前,Mirati 已与再鼎医药就小分子KRASG12C抑制剂 adagrasib 在大中华区的开发与商业化达成合作和许可协议。adagrasib是一种研究性、高选择性的有效口服小分子KRASG12C抑制剂,通过优化以维持靶向抑制,这一特性对于治疗每24–48小时再生一次的KRASG12C突变癌症非常重要。adagrasib的研究表明,该药半衰期长,组织分布广泛,耐受性好,同时adagrasib在非小细胞肺癌 、结直肠癌、胰腺癌和其他KRASG12C突变的实体瘤中显示出单药疗效。

从世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020 年全球最新癌症负担数据来看,2020 年全球癌症死亡病例 996 万例,其中肺癌死亡 180 万例,远超其他癌症类型,位居癌症死亡人数第一。2020 年中国癌症死亡人数 300 万,肺癌死亡人数遥遥领先,高达 71 万,占癌症死亡总数的 23.8%,如何突破肺癌是医学界需要攻克的众多难题之一。

据目前研究显示,RAS基因突变是致癌的一大重要原因之一,而KRAS突变最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌中,因此也成为了科学家们着力攻克的热门靶点。

近年来,以KRAS G12C 抑制剂为代表的直接靶向RAS疗法取得了重大进展。KRAS基因突变主要集中在第12,13及61号密码子处,其中,第12号密码子的突变占到80%以上,包括 G12A、G12C、G12D、G12R、G12S 及 G12V,而KRAS G12C突变占所有KRAS突变的 12%,并在非小细胞肺癌(NSCLC)中占主导地位。

KRAS G12C 抑制剂能共价结合带G12C突变的KRAS,将KRAS G12C 突变体锁死在失活状态。这一疗法首先在Amgen 的 AMG 510 抑制剂上获得了重大突破,AMG 510 主要针对NSCLC,在2020年底被FDA授予突破性疗法认定,且获得了优先审评和加速批准的资格,并在今年5月28日获FDA批准上市,成为全球首款KRAS抑制剂。

除了直接靶向RAS疗法外,间接靶向疗法同样备受关注,间接靶向疗法通常是通过抑制其信号通路中的靶点来防止RAS与GTP结合进入激活状态,从而避免癌症的诱发,全球众多药企扎堆在这一研发途径,希望获得技术突破。

目前,诺华的TNO-155、加科思与艾伯维联合研发的JAB-3068以及赛诺菲与Revolution联合研发的RMC-4630均押注SHP2抑制剂赛道,且已经进入 I期临床试验;罗氏的Cobimetinib、诺华的Trametinib和Array的Binimetinib均为MEK抑制剂,其中,Array 的Encorafenib 与 Binimetinib联合用药已被用于治疗转移性黑色素瘤拜耳的Copanlisib则针对PI3K信号通路,于2017年9月14日获美国FDA批准上市,用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤,并且于2020年底被CDE纳入突破性治疗品种名单,且已在中国申报上市。

除直接靶向RAS与间接靶向RAS外,还有siRNA疗法、过继细胞疗法、肿瘤疫苗等众多针对RAS突变的疗法等待着临床研究与验证。 (生物谷Bioon.com)

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->