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Nature子刊:加速脂肪组织产热,想不瘦都难!

  1. 脂肪

来源:生物探索 2021-05-25 07:12

夏日临近,又到了一年之中减肥最火热的季节。然而目前市面上的减肥产品都主打抑制食欲,可能会产生大量的副作用,因此炎炎夏日,面对奶茶、可乐、冰淇淋这些高能解暑美食,你是否觉得减肥无望呢?近日,Garvan医学研究所的科研人员在《Nature Communications》杂志发表了一篇题为Peripheral-specific Y1 receptor antag






夏日临近,又到了一年之中减肥最火热的季节。然而目前市面上的减肥产品都主打抑制食欲,可能会产生大量的副作用,因此炎炎夏日,面对奶茶、可乐、冰淇淋这些高能解暑美食,你是否觉得减肥无望呢?

近日,Garvan医学研究所的科研人员在《Nature Communications》杂志发表了一篇题为Peripheral-specific Y1 receptor antagonism increases thermogenesis and protects against diet-induced obesity的文章,研究发现了阻断神经肽Y(NPY)分子的特定受体可以帮助人体调节热量产生,从而加速脂肪代谢并防止体重增加。

神经肽Y(NPY)是重要的促肥胖因子,广泛分布于中枢和外围神经系统,NPY在饥饿的情况下会在体内释放,帮助减少能量消耗并增加脂肪储存。

当阻断神经肽Y-Y1受体(NPY-Y1R)时,可阻止脂肪组织中的该受体将“储能”脂肪转化为“耗能”脂肪,从而促进脂肪代谢并防止体重增加,因此NPY成为研发减肥药物的重要靶点。

在这项最新的研究中,研究人员喂养野生型(WT)C57Bl / 6JAusb小鼠高剂量高脂饮食(HFD)7周,并同时服用Y1选择性拮抗剂BIBO3304 。结果显示,喂养高脂饮食的小鼠并接受BIBO3304治疗在7周内的体重比仅使用高脂饮食的小鼠减少了约40%。这说明BIBO3304可促进体热产生,从而消耗脂肪。

为了进一步证明Y1受体的重要性,研究人员将BIBO3304应用于从人体内分离出的脂肪细胞,令人惊喜的是,这些脂肪细胞内的发热基因被激活,这再次证明靶向Y1受体可能会促进脂肪代谢并限制人类的体重。

不仅如此,研究人员还发现肥胖的发展是通过周围Y1R的信号传导来促进的,周围Y1R的选择性拮抗作用或脂肪组织Y1R的缺失限制了肥胖症(DIO)的发展。

众所周知,NPY系统因其在进化过程中保守而闻名,但YIR信号在人类脂肪组织中的作用是否也具有保守型呢?

为了证明其猜想,研究人员收集了正常和肥胖成年受试者的皮下脂肪组织(SAT)和内脏脂肪组织(VAT),并基于qPCR技术分析了SAT和VAT中产热标记物的mRNA表达量。

研究发现,在肥胖患者的SAT和VAT中,关键性产热基因(如UCP1,PGC1α,Cidea,CD137和Tmem26)、成脂基因脂联素和脂肪细胞特异性基因PPARγ的mRNA表达均显着下调。这说明Y1R信号转导升高可能抑制人WAT中的产热活性,从而促进肥胖症的发展。

目前,大多数减肥处方药都是通过靶向中枢神经系统来减少食物摄入。但是,这类药物可能会产生明显的精神或心血管副作用,导致80%以上的产品退出市场。

因此,这项研究具有重要意义,它能在不影响人体中枢神经系统的情况下阻断周围组织的Y1受体,并有效地通过增加能量消耗来预防肥胖,比抑制食欲的药物更安全。目前,这项研究已经得到了澳大利亚国家健康与医学研究委员会的支持,并获得了澳大利亚糖尿病研究计划的资助。(生物谷Bioon.com)

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