打开APP

欧盟项目发现治疗急性髓细胞白血病新靶标

  1. 髓细胞白血病新靶标

来源:科技部 2021-04-27 11:02

  奥地利维也纳兽医大学科研团队在欧盟资助的ONCOMECHAML和ARCH项目支持下,发现结合蛋白MSI2可作为急性髓细胞白血病(AML)的新治疗靶标。该发现发表在《白血病》杂志上。现有研究已发现约10%-15%的AML患者编码C/EBPα转录因子的CEBPA基因存在突变。CEBPA突变的最常见类型导致C/EBPα的N端截短变体表达,称

 

 

奥地利维也纳兽医大学科研团队在欧盟资助的ONCOMECHAML和ARCH项目支持下,发现结合蛋白MSI2可作为急性髓细胞白血病(AML)的新治疗靶标。该发现发表在《白血病》杂志上。

现有研究已发现约10%-15%的AML患者编码C/EBPα转录因子的CEBPA基因存在突变。CEBPA突变的最常见类型导致C/EBPα的N端截短变体表达,称为p30。尽管研究发现C/EBPα p30与表达遗传机制相互作用,但尚不太了解p30诱导变化如何引发白血病。

维也纳大学科研团队在p30驱动的骨髓原始细胞模型中绘制了与p30相关的调控元件,然后利用RNA测序测量了在基因表达中所有与p30相关的变化。研究发现33个基因的表达直接受C/EBPα p30癌蛋白的控制,CRISPR / Cas9筛选的一项功能研究确定了RNA结合蛋白MUSASHI-2(MSI2)是p30的关键效应物,因此MSI2是CEBPA突变AML患者可能的新治疗靶标。(生物谷Bioon.com)

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->