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多篇文章聚焦科学家们在疾病生物标志物研究上取得的新成果!

  1. 个体化疗法
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  6. 风险

来源:本站原创 2021-01-26 23:25

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们在疾病生物标志物研究上取得的新成果,分享给大家!【1】Clin Epigenet:父亲精液中的特殊生物标志物或与后代自闭症发生风险直接相关doi:10.1186/s13148-020-00995-2如今研究人员在人类精子中识别出了特殊的生物标志物,其或能揭示男性后代患自闭症谱系障碍的倾向,这些生物标志物具有

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们在疾病生物标志物研究上取得的新成果,分享给大家!

图片来源:Pixabay/CC0 Public Domain

【1】Clin Epigenet:父亲精液中的特殊生物标志物或与后代自闭症发生风险直接相关

doi:10.1186/s13148-020-00995-2

如今研究人员在人类精子中识别出了特殊的生物标志物,其或能揭示男性后代患自闭症谱系障碍的倾向,这些生物标志物具有表观遗传特性,这就意味着其能够参与调节基因组活性的分子因素的改变(比如不依赖DNA序列的基因表达),并能够遗传给后代。

近日,一篇刊登在国际杂志Clinical Epigenetics上的研究报告中,来自华盛顿州立大学等机构的科学家们通过研究在家中有自闭症患儿的男性精液样本中识别出了称之为DNA甲基化区域的特殊基因组特性;随后在一组盲测中,研究人员利用这些特性的存在确定了其它男性家中是否也有自闭症的后代,其准确率能够达到90%。研究者Michael Skinner说道,如今我们就能利用这些特征来评估是否一个男性会将其自闭症特性遗传给后代;同时这也能够帮助我们识别出哪些因素会促进机体自闭症的发生。自闭症谱系障碍的发生率从1975年的1/5000急剧上升到了2014年的1/68;尽管诊断和意识的提高能够解释其中的一些改变,但很多研究人员认为,近二十年自闭症发生率的增加可能是由于环境和分子因素所致,此前研究结果也表明,后代或会从父母辈遗传自闭症,而且父亲要比母亲更易于转播自闭症。

【2】Cancer Res:科学家识别出新型潜在的生物标志物 或有望帮助开发个体化的抗癌疗法

doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-0957

近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自杜克-新加坡国立大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种潜在的方法能够预测哪些患者会对阻断Wnt信号产生的癌症疗法产生反应,比如一种在新加坡开发的新型药物ETC-159,相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型个体化的癌症疗法。

Wnt蛋白是一种重要的信号分子,其能帮助周围的细胞彼此互相交流,然而,当该蛋白产生过量时就会诱发癌症;Wnt蛋白参与到了多种常见癌症的发病过程中,包括结直肠癌、乳腺癌、白血病和胰腺癌等,很多突变会诱发Wnt过度活性的出现,而寻找可靠的生物标志物对于科学家们而言一直是一大挑战。文章中,研究人员识别出了一种名为RNF43的新型生物标志物,其在特殊类型的Wnt依赖性的癌症中会发生改变。

【3】JBC:科学家识别出指示心血管疾病发生的新型生物标志物

doi:10.1074/jbc.RA120.014183

日前,一篇发表在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中,来自格拉茨技术大学等机构的科学家们通过研究识别出了心血管疾病的新型生物标志物;文章中,研究人员调查了二肽基肽酶3(DPP3,dipeptidyl peptidase 3)在血压调节的肾素-血管紧张素系统中所扮演的关键角色,相关研究结果或为开发治疗心肾疾病的新型疗法提供了新的线索和思路。

研究者表示,肾素-血管紧张素系统(RAS)会在机体低血压时激活斌能形成血管紧张素II,这种激素会诱发血管收缩并促进血压再度上升,而酶类DPP3则明显参与到了血管紧张素II的代谢过程中。Peter Macheroux教授说道,比如我们都知道,心脏病发作、血液中度或急性肾损伤的患者机体血液中DPP3的水平会上升,这或许会增加患者的死亡率,然而目前研究人员关于DPP3的生理学功能知之甚少,基于此原因,本文研究中他们调查了DPP3影响RAS的分子机制。

【4】Sci Rep:生物标志物可用于检测大脑损伤

doi:10.1038/s41598-020-69865-4

近日,由亚利桑那大学和希望之城转化基因组学研究所(TGen)领导的科学团队通过蛋白质组学和代谢组学分析确定了新型的生物标志物系列,可帮助数以千万计的遭受脑损伤的患者的治疗,并且有可能预防严重的长期残疾。相关结果发表在最近的《Scientific Reports》杂志上。

据估计,全世界每年有6900万人遭受脑外伤(TBI),其中包括至少300万在美国,导致近288,000例住院,56,800例死亡和90,000例永久性残疾。该研究的实际应用之一是通过一种称为RIC(远程缺血性调理)的脑损伤治疗方法的有效性。Pirrotte博士的团队使用小鼠模型和先进的质谱分析工具来分析蛋白质和代谢产物,从而鉴定出了显示RIC有效性的生物标记物,以及可用于测量损伤是否存在的其他生物标记物。

【5】Clin Cancer Res:新成果!科学家识别出能指示子宫内膜癌患者不良预后的新型生物标志物

doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-4088

近日,一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自昆士兰科技大学等机构的科学家们通过研究发现了指示子宫内膜癌不良预后的新型生物标志物,这种新型癌症生物标志物和诊断方法或能帮助有效诊断出易于扩散和复发的肿瘤类型,从而就能帮助研究人员尽早对患者治疗并阻断癌细胞攻击机体其它部位。

这种新型生物标志物或能帮助研究者开发新型疗法,在癌细胞扩散之前精准靶向杀灭这些癌细胞,研究者Pamela Pollock表示,如今我们开发并优化了一种新技术来专门检测导致恶性子宫内膜癌和子宫癌的基因突变,这种生物标志物基于FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2,成纤维细胞生长因子受体)基因的突变,其在本文研究共386份患者肿瘤样本中的40%的样本中都会表达。

FGFR2基因突变与相当一部分女性患者生存期和疾病无进展生存期的缩短直接相关,在早期研究中,研究人员发现,FGFR2突变能将蛋白的表达一直开启,而最近研究基于此前的研究发现,因为研究人员发现了一种能开启FGFR2表达的一种新方法,研究者认为,称之为FGFR2c的突变或许技能用于调整子宫内膜癌患者的预后,也能作为一种预测性的生物标志物,用以提示肿瘤是否会对FGFR抑制剂耐药或敏感。

图片来源:medicalxpress.com

【6】BJBMS:识别出指示胃癌预后的独立生物标志物

doi:10.17305/bjbms.2020.4620

尽管近年来科学家们在胃癌的诊断和疗法研究方面取得了多项研究进展,但其仍然是一个重要的公共卫生问题,因此,除了经典的方法外,科学家们还需要新的生物分子来帮助预测胃癌的预后并开发新型靶向性疗法。近日,一项刊登在国际杂志Bosnian Journal of Basic Medical Sciences上的研究报告中,来自土耳其非拉特大学的科学家们通过研究识别出了一种胃癌的新型独立预后指标。研究者表示,P2X7受体是一种特殊的分子,其被认为在炎性事件和癌症进展过程中扮演着多项重要角色,该受体位于细胞膜上,其在多种类型癌症中的水平会增加。

此前研究人员发现,P2X7受体或能作为多种恶性肿瘤不良预后的生物标志物,比如胰腺癌、结直肠癌和肾脏癌症等,然而最近对癌细胞系进行研究后,科学家们发现,P2X7受体拮抗剂能够有效减缓肿瘤生长,但目前研究人员并未进行详细的临床研究来调查P2X7受体对胃癌患者治疗预后的影响效应。

【7】Nat Med:科学家成功鉴别出1178个生物标志物 或有望帮助预测前列腺癌患者疾病进展

doi:10.1038/s41591-019-0579-z

近日,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究在男性基因组中鉴别出了1178个生物标志物,其或能帮助有效预测男性机体前列腺癌生长的趋势,相关研究结果表明,预测男性前列腺癌进展的线索或许在其遗传性DNA中。

文章中,研究人员重点对一种名为DNA甲基化的生物学过程进行研究,DNA甲基化式细胞开启或关闭基因从而促进正常生理学改变的自然过程,当特殊的化学基团(甲基集团)被添加到DNA上的关键部位时DNA甲基化就开始发生了,这些关键部位能控制细胞功能,比如蛋白质的产生,当肿瘤形成时,其往往能拦截DNA甲基化帮助癌细胞生长并通过开启和关闭细胞功能的方式来进行扩散。

【8】Diabetologia:科学家们发现I型糖尿病的新型生物标志物

doi:10.1007/s00125-019-04980-0

近日,来自芬兰图尔库生物科学中心的研究人员发现,血液中存在一种指征1型糖尿病的新生物标志物。新发现可能有助于了解该疾病的早期发病机理。在15岁以下的儿童群体中,芬兰的1型糖尿病发病率最高。此外,在许多发达国家中,儿童群体的该疾病患病率也正在不断提高。

使用最新的代谢组学方法,图尔库生物科学中心的研究人员发现了胰岛自身抗体出现之前血液中代谢物的变化。这些发现可能对寻找1型糖尿病的早期标志物和了解疾病的发病机理具有重要意义。在当前的临床实践中,胰岛自身抗体是第一个可以被检测到的发病信号。但是,对于预防糖尿病的发生与发展来说,自身抗体能够被检测到时可能已经太迟了。

【9】Nat Commun:microRNA甲基化或能作为指示癌症发生的强大生物标志物

doi:10.1038/s41467-019-11826-1

近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究发现了一种新方法来区分早期胰腺癌患者和健康人群,这或有望帮助开发胰腺癌早期诊断的新方法;诸如microRNA等与遗传功能相关的分子水平是癌症相关异常活动的关键指标,然而目前研究人员并不确定在癌细胞中不同分子是如何被改变的,如今研究人员就开发了一种新方法将癌症组织与非癌症组织进行有效区分。

研究者表示,microRNA发生甲基化的比率就能将癌症患者与健康个体进行有效区分;microRNAs能够展现出癌症组织中的异常表达,同时其在体液中也较为稳定,因此其能作为指示癌症发生的有用生物标志物;尽管研究者能以RNA的表达水平来测定microRNA,但技术缺乏灵敏性和准确性,尤其是尽管microRNA的测定是基于这样的假设,即无论其是否被甲基化,其都能识别和调控靶点,但实际上它们的作用会随着甲基化状态的不同的发生改变,为此研究人员就想通过研究来解决这一问题。

【10】JCI Insights:新型生物标志物可诊断严重肾脏过敏反应

doi:10.1172/jci.insight.127456

约翰·霍普金斯大学医学研究人员最近研究确定了尿液中的两种蛋白质生物标志物,可能有一天可用于更好地诊断急性间质性肾炎(AIN)。AIN是一种未被诊断但可治疗的肾脏疾病,短期内会损害肾功能。如果不加以控制,会导致永久性损伤或肾功能衰竭。这一发现发表在JCI Insights期刊上。

急性间质性肾炎是一种以肾小管的炎症和肿胀为特征的病症,肾小管是肾脏中过滤血液的微小门户。结果,小管不能适当地重吸收水和有用的有机物质,例如葡萄糖和氨基酸,或者将尿素和肌酸酐等废物分泌到尿液中。 AIN通常是100多种药物的自身免疫性疾病或过敏反应的结果,包括抗生素,止痛药和抗酸剂。估计该疾病占所有急性肾损伤住院的15%至20%。目前,诊断AIN的唯一方法是检查通过活组织检查获得的肾组织,使患者面临并发症的风险。此外,样品有时会被误解或产生不确定的结果。(生物谷Bioon.com)

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