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CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL):总缓解率83%!

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来源:本站原创 2020-12-07 14:55

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。

2020年12月06日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)治疗晚期淋巴瘤患者的2项独立试验的分析数据。

第一项分析来自II期ELARA研究的中期分析,该研究在先前接受过多种疗法(中位数:4种[范围:2-13种])的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)患者中开展。数据显示,至少随访3个月后,Kymriah治疗的完全缓解率(CR)为65%、总缓解率(ORR)为83%。

第二项分析来自II期JULIET研究中位随访40个月的分析,该研究在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者中开展。数据显示,Kymriah治疗的2年无进展生存(PFS)率为33%。鉴于这类患者中能够提供持久缓解的治疗选择有限,此次分析是一个重要的发现。

2项分析均重申了Kymriah的安全性,没有发现新的短期或长期安全信号。

Kymriah是FDA批准的第一个CAR-T细胞疗法,也是第一个被批准用于2种不同适应症的CAR-T细胞疗法。该药是一种一次性治疗方法,旨在增强患者的免疫系统来对抗癌症。目前,Kymriah被批准的适应症包括:(1)治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)儿童和年轻成人患者(年龄至25岁);(2)治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。

今年4月,根据ELARA试验的初步结果,FDA授予了Kymriah治疗R/R FL的再生医学先进疗法(RMAT)资格,这反映了R/R FL患者群体中存在的显著未满足医疗需求。诺华已计划在2021年先在美国、之后在欧盟提交Kymriah治疗R/R FL的监管申请文件。如果获得批准,R/R FL将成为Kymriah的第三个B细胞恶性肿瘤适应症。

诺华全球药物开发主管兼首席医疗官John Tsai医学博士表示:“诺华致力于继续探索Kymriah对晚期血癌患者的安全性和有效性,这些患者尽管先前接受过多种疗法治疗,但仍无法实现长期缓解。随着我们对CAR-T细胞疗法研究的深入,这些新的分析展示了Kymriah改写某些晚期淋巴瘤患者癌症生存率的潜力。”

图片来源:childrenshospital.org

——ELARA研究中期分析:52例患者可评估疗效,中位随访时间为9.9个月,Kymriah对大多数接受治疗的患者产生了疗效。具体而言,至少随访3个月后,65%(99.5%CI:45.1-82.4)的患者获得完全缓解(CR),达到了主要终点。总缓解率(ORR)为83%(95%CI:69.7-91.8)。对于完全缓解的患者,绝大多数(90%)的患者缓解持续≥6个月。

安全性结果显示,在可评估安全性的97例患者中,没有出现针对Kymriah新的安全信号。49%的患者发生了细胞因子释放综合征(CRS,1级为29%,2级为20%),没有患者出现3/4级CRS。治疗CRS方面,15%患者使用了tocilizumab治疗,3%患者使用了类固醇。9%的患者出现神经事件(NE),1%的患者出现3/4级NE。发生CRS和严重NE的中位时间为4天和8.5天,解决时间分别为4天和2天。所有NE和CRS均通过适当的措施得到解决。3例患者死于进行性疾病,没有治疗相关死亡。在ELARA研究中,18%的患者在门诊接受了Kymriah治疗。

——JULIET研究中位随访40个月分析:接受Kymriah治疗的患者(n=115)显示出持续的持久缓解。在对治疗有缓解的61例患者中,24个月和36个月无复发概率为60%,中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(95%CI:10-NE)。2年无进展生存率为33%。24个月和36个月的生存概率分别为40%和36%。重要的是,经过3年多的长期随访观察,没有发现新的安全信号。

在这项分析中,研究人员还评估了生物标记物(如肿瘤和肿瘤微环境[TME]中基线Myc过表达)与Kymriah治疗反应之间的关系。分析显示,与Myc过表达的患者相比,Myc表达阴性的患者预后更好。Myc过表达会导致不良的免疫抑制性TME和受限的T细胞反应。这些结果与Myc-和Myc+表达患者的历史结果一致。进一步确定CAR-T细胞治疗反应的生物标志物的分析正在进行中。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Novartis analyses confirm benefit of Kymriah? with clinically meaningful rates of complete response seen in patients with certain advanced lymphomas

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