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cell:STING分子参与运动神经疾病的发生

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来源:本站原创 2020-10-08 22:07

在最近一项研究中,墨尔本大学研究人员揭示了减慢运动神经元疾病(MND)的发病过程中炎症的发生机制,从而为患有这种令人衰弱和无法治愈的疾病的人们提供希望。
2020年10月9日讯/生物谷BIOON/---在最近一项研究中,墨尔本大学研究人员揭示了减慢运动神经元疾病(MND)的发病过程中炎症的发生机制,从而为患有这种令人衰弱和无法治愈的疾病的人们提供希望。

他们发现,通过阻断名为STING的免疫感受分子,它们可以显著预防MND患者细胞的炎症,从而为开发针对MND等神经退行性疾病的新型药物铺平了道路。

(图片来源:Www.pixabay.com)

这项发现最近在《Cell》杂志上发表,由Walter和Eliza Hall研究所的研究人员Seth Masters副教授和Yulan Dr以及墨尔本大学和Hudson研究所的同事领导。

MND是一种无法治愈的疾病,表现为说话,吞咽和呼吸困难,无法正常工作,诊断后的平均预期寿命仅为两年。

大多数患有MND的人在中枢神经系统细胞中积累了一种称为TDP-43的蛋白质。这种积累与MND主要症状之前的炎症反应有关。

研究所的研究人员调查了MND中引发疾病的炎症是如何引发的。 “我们发现一种叫做STING的免疫传感器在TDP-43的下游被激活。幸运的是,我们的团队已经研究了STING在其他炎症性疾病中的作用,现在正在研究如何阻止它。”

研究小组使用了新的抑制剂(类药物化合物)来阻断这种炎症途径的不同成分。

“利用来自MND患者的细胞可以在培养皿中转化为运动神经元,我们证明阻断STING可以显著预防炎症,并使细胞存活更长的时间。这是将这些抑制剂带入临床治疗MND的第一步。(生物谷 Bioon.com)

资讯出处:Taking the STING out of MND

原始出处:Chien-Hsiung Yu et al, TDP-43 Triggers Mitochondrial DNA Release via mPTP to Activate cGAS/STING in ALS, Cell (2020). DOI: 10.1016/j.cell.2020.09.020

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