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210亿美元!吉利德收购下一代抗体药物偶联物(ADC)开发商Immunomedics!

来源:本站原创 2020-09-14 17:04


2020年09月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)与Immunomedics近日联合宣布,双方已达成一项最终协议。根据协议,吉利德将以每股88.00美元现金收购Immunomedics,总价值约为210亿美元。该笔交易已得到了吉利德和Immunomedics董事会的一致批准,预计将于2020年第四季度完成。

根据合并协议的条款,吉利德的一家全资子公司将立即开始要约收购Immunomedics所有已发行的普通股。每股88.00美元的收购价格,比Immunomedics在2020年9月11日的收盘价溢价了108%。收购要约成功完成后,吉利德将通过第二步合并以与要约收购相同的价格收购要约中未招标的所有剩余股份。

要约收购不受融资条件的限制,将通过大约150亿美元的手头现金以及大约60亿美元新发行的债务提供资金。吉利德希望在本次交易后维持投资级信用评级,且本协议不会改变吉利德声明的资本分配策略或其随时间推移保持和增长其股息的承诺。

此次交易将为吉利德带来一款首创的Trop-2靶向抗体药物偶联物(ADC)Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),该药于今年4月获得美国FDA加速批准,用于治疗既往已接受过至少2种疗法治疗转移性疾病的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。Immunomedics计划在2020年第四季度向美国FDA提交一份补充生物制品许可申请(sBLA),以支持Trodelvy在美国的完全批准。该公司还计划在2021年上半年在欧盟提交营销授权申请(MAA)。

今年7月,根据独立数据安全监测委员会(IDSMC)的一致建议,评估Trodelvy治疗mTNBC的验证性3期ASCENT研究因疗效特别显著,已提前终止。数据显示,在先前接受过治疗的晚期mTNBC患者中,与化疗相比,Trodelvy显著延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。该研究的详细结果将在即将召开的欧洲欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2020虚拟大会上公布。

除mTNBC外,Trodelvy正在三线治疗HR+/HER2-乳腺癌的3期临床研究、膀胱癌注册2期临床研究中进行评估。其他正在进行的研究正在评估Trodelvy作为非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤的治疗潜力。目前,Immunomedics公司和独立研究人员正在开展研究,评估Trodelvy作为一种单药疗法,以及与检查点抑制剂和其他非免疫肿瘤学产品联合用药。关于Trodelvy治疗膀胱癌和其他实体瘤的更多临床数据也将在本周的ESMO上公布。

吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示:“这项收购代表着吉利德在建立强大和多样化的肿瘤学投资组合方面取得的重大进展。Trodelvy是一种已经被批准的、变革性的药物,用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),这是一种治疗难度特别大的癌症类型。我们现在将继续探索它在治疗许多其他类型癌症方面的潜力,包括作为单一疗法以及与其他疗法相结合。我们期待着欢迎才华横溢的Immunomedics团队来到吉利德,以便我们能够继续推进这一重要的新药,造福全世界的癌症患者。”

Immunomedics执行主席Behzad Aghazadeh博士表示:“我们非常高兴,吉利德认识到了Trodelvy的价值——该药已经开始在转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者中发挥重要作用,并有潜力在未来帮助其他癌症患者。我们为即将到来的机会感到兴奋,因为我们将与吉利德一道推进我们战胜癌症的共同使命。通过与吉利德一同工作,我们有机会加快我们的进展,改善对需要新疗法的患者的护理。”(生物谷Bioon.com)

原文出处:Gilead Sciences to Acquire Immunomedics
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