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黑色素瘤“免疫+靶向”一线治疗!诺华spartalizumab+Tafinlar+Mekinist组合III期临床失败!

来源:本站原创 2020-08-22 18:32


2020年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,评估在研抗PD-1疗法spartalizumab(PDR001)联合靶向疗法Tafinlar(dabrafenib,一种BRAF抑制剂)和Mekinist(trametinib,一种MEK抑制剂)一线治疗晚期黑色素瘤的III期COMBI-i研究没有达到无进展生存期(PFS)主要终点。

COMBI-i(NCT02967692)是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究,在先前没有接受治疗的不能切除性(IIIC期)或转移性(IV期)、BRAF V600突变阳性皮肤黑色素瘤患者中开展,正在评估spartalizumab+Tafinlar+Mekinist联合用药方案、安慰剂+Tafinlar+Mekinist方案的疗效和安全性。根据先前报道的大型III期临床试验,Tafinlar+Mekinist仍然是一种有效的黑色素瘤治疗方案。

该研究分三部分进行,此次报道的结果来自试验的第三部分,结果显示:与安慰剂+Tafinlar+Mekinist治疗组相比,spartalizumab+Tafinlar+Mekinist治疗组中由研究调查员评估的无进展生存期(PFS)没有表现出显著改善。

诺华和COMBI-i研究人员将继续审查这些数据,以从结果中获得更多信息,这些结果预计将在未来召开的医学会议上公布。诺华仍然致力于探索免疫疗法在癌症治疗中的新用途,包括spartalizumab在一系列肿瘤类型中的持续开发。

诺华全球药物开发主管兼首席医疗官John Tsai医学博士表示:“虽然COMBI-i试验没有达到其主要终点,但研究结果给我们提供了有价值的见解,关于免疫疗法spartalizumab在未来癌症组合疗法中可能发挥的作用,并强调了先前已确定的Tafinlar+Mekinist靶向组合疗法对这些患者的重要性。诺华仍然致力于通过持续的研究来治疗黑色素瘤患者,我们继续向世界各地的患者提供经批准的联合疗法Tafinlar+Mekinist。我们感谢参与COMBI-i研究的患者和研究人员。他们的合作扩大了我们对spartalizumab及其在未来癌症治疗中潜在作用的了解。”

据估计,全球每年确诊大约28万例黑色素瘤新病例(0-IV期),其中大约一半携带BRAF突变。生物标志物检测可以确定肿瘤是否携带BRAF突变。

spartalizumab是一款抗PD-1疗法,该药是一种人源化IgG4单抗,以亚纳摩尔亲和力靶向结合人程序性死亡受体1(PD-1),阻断其与PD-L1/PD-L2的相互作用,从而阻止PD-1介导的抑制性信号转导,导致T细胞激活。目前,诺华正在开展一个大型临床项目,评估spartalizumab治疗多种类型肿瘤

Tafinlar和Mekinist均为靶向抗癌药物,分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号级联通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族内的不同激酶——BRAF和MEK1/2,该信号通路的异常激活被认为在黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、间变性甲状腺癌(ATC)及其他类型癌症的发生中发挥了重要作用。Tafinlar和Mekinist联合用药时比单个药物能更有效地减缓肿瘤生长。

Tafinlar+Mekinist组合已获批的适应症包括:(1)治疗BRAF V600突变III期可切除、不可切除或转移性黑色素瘤患者。(2)治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者(美国)、治疗携带BRAF V600突变的晚期NSCLC患者(欧盟)。(3)治疗肿瘤已扩散到身体其他部位、无令人满意的治疗选择、BRAF基因异常的转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者。

此外,Tafinlar和Mekinist已获全球多个国家批准,作为单一药物治疗BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。目前,诺华正在开展一个全球性的临床项目,评估Tafinlar+Mekinist组合治疗一系列类型肿瘤。(生物谷Bioon.com)

原文出处:Novartis provides update on Phase III study evaluating investigational spartalizumab (PDR001) in combination with Tafinlar® + Mekinist® in advanced melanoma
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