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多篇文章聚焦科学家们在抗病毒研究领域取得新成果!

来源:本站原创 2020-03-27 22:48

本文中,小编整理了多篇研究成果,共同聚焦科学家们在抗病毒研究领域取得新成果,分享给大家!

图片来源:pt.wikipedia.org

【1】JAMA:新型直接作用的抗病毒疗法或能有效清除丙肝病毒感染

doi:10.1001/jama.2019.20788

近日,一篇发表在国际杂志JAMA上的研究报告中,来自俄勒冈健康与科学大学等机构的科学家们通过研究发现,新型直接作用的抗病毒疗法或能高效清除丙肝病毒感染。美国预防卫生工作组(U.S. Preventive Health Task Force)提出了一项针对丙肝进行全面筛查的新建议,研究者建议,到目前为止,应该对对1945年至1965年出生、有注射毒品等危险因素的人进行丙肝感染的全面筛查。

研究证据表明,这种新型直接发挥作用的抗病毒疗法能有效靶向作用丙肝病毒,且副作用较小;医学博士Roger Chou说道,这在丙肝感染治疗上确实是一大显著的进步,从历史上来讲,丙肝感染的确非常难以治疗,而且患者治疗周期较长,常常难以忍受;这种新型疗法能有效对患者治疗且副作用较少,通常在8-12周内就能完成治疗,而此前丙肝的常规疗法则需要大约1年时间。

【2】COVID-19传播的计算机模型如何帮助我们对抗病毒

新闻阅读How Computer Modeling Of COVID-19's Spread Could Help Fight The Virus

利用数学和计算机模拟传染病传播过程的科学家正在研究这种新型冠状病毒,试图预测这种全球疫情可能如何演变,以及如何最好地应对。但有些人说,利用这些建模工具和研究人员的发现,还可以做更多的工作。"这是一种临时的、自愿的努力,我认为这是我们可以改进的地方,"约翰霍普金斯卫生安全中心的传染病建模师Caitlin Rivers说。

在她看来,"建模在理解疫情如何演变、将向何处发展以及我们应该如何思考方面起着非常重要的作用。但她说,只有一小部分流行病模型师为联邦政府工作。他们中的大多数人在学术界工作,与那些必须做出关键公共卫生决策的官员没有正式关系。尽管如此,他们还是积极地将自己的技能用于公益事业。去年12月下旬,中国首次出现了一种新病毒的报告。

【3】Sci Trans Med:急性抗病毒疗法有助于缩小HIV储藏库

doi:10.1126/scitranslmed.aav3491

在抗逆转录病毒疗法(ART)期间,HIV会通过整合在宿主免疫细胞基因组中,形成“储藏库”,这是抗逆转录病毒疗法不能最终治愈患者的原因。研究团队多年来一直努力探究抗逆转录病毒治疗期间HIV储藏库是如何形成的。近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自蒙特利尔大学医院研究中心等机构的研究人员通过研究发现,最早建立的“储藏库”在早期阶段仍然是“敏感的”,立即启动抗逆转录病毒治疗后可能会缩小约100倍。

文章中,研究人员提供了对早期HIV感染关键阶段中发生的事件的见解,在早期阶段开始抗病毒治疗,通过清除肠道相关淋巴组织和淋巴结中大量的感染细胞池,从而大大减少了病毒储藏库的大小。众所周知,淋巴结是感染过程中艾滋病毒优先的储存部位。

【4】Cell Rep:新发现!鉴别出一种开发抗病毒疗法的新型通用性靶点

doi:10.1016/j.celrep.2020.01.021

正如冠状病毒爆发所表明的,病毒感染会对人类健康带来持续的威胁,针对特定病毒感染的疫苗需要定期开发和研究,但这一过程需要大量的时间,而且其并不能帮助每个需要保护的人,而且仍然会让很多人暴露在新的疫情和病毒感染中。近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自麻省总医院的科学家们通过研究揭开了一种新型潜在的抗病毒药物靶点,其或有望帮助研究人员开发治疗多种感染性疾病的新型普遍性疗法。

研究者发现,名为AGO4(Argonaute 4)的特殊蛋白或是病毒的致命要害,AGO4是AGO蛋白家族的一员,截至目前为止,研究人员并不是非常清除为何该蛋白如此重要,这项研究中,研究者指出,AGO4蛋白在保护宿主细胞抵御病毒感染上扮演着非常关键的角色。具体而言,该蛋白是哺乳动物免疫细胞中的特殊抗病毒物质。文章中,研究人员对多种Argonaute蛋白的抗病毒效应进行了研究,结果发现,仅缺失AGO4的蛋白质会对病毒感染变得超级敏感,换句话说,低水平的AGO4会使得哺乳动物细胞更加容易被病毒所感染。

【5】Cell Rep:揭示抗病毒免疫新机制 有望帮助开发出更好的疫苗来抵御多种感染性疾病

doi:10.1016/j.celrep.2019.07.034

近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的分子开关,其或会影响机体对病毒感染所产生的免疫反应,以及机体是否会产生特殊抗体。研究者表示,免疫系统或会通过不同的通路来保护机体抵御不同病毒的感染,相关研究有望帮助研究者制定新策略开发新型疫苗来抵御此前难以预防的病毒感染。

我们机体的免疫系统包括多种复杂的细胞和信号分子网络,其能产生抵御感染的多种反应,研究者Sheikh表示,T细胞对于协调特殊免疫反应非常关键,其能招募其它细胞并指挥其对不同微生物产生免疫反应,比如细菌、真菌或病毒等。我们都知道,蛋白质T-bet对于许多免疫细胞的功能都非常重要,同时研究者也想通过研究理解其在一系列免疫T细胞中扮演的关键角色,T细胞能够帮助机体形成保护性的抗体。

图片来源:The Conversation

【6】eLife:研究发现新的抗病毒蛋白

doi:10.7554/eLife.46767

根据发表在eLife杂志上的新发现,一种名为KHNYN的新蛋白质已被确认为一种天然抗病毒系统中缺失的部分。研究人体对病毒的自然防御以及病毒如何进化以逃避抗病毒机制对于开发新的疫苗、药物和抗癌疗法至关重要。

构成许多病毒基因组的遗传信息由RNA核苷酸组成。最近,人们发现一种叫做ZAP的蛋白质与特定的RNA核苷酸序列结合:胞嘧啶和鸟苷,简称CpG。人类免疫缺陷病毒(HIV)通常不会受到ZAP的抑制,因为它已经进化到基因组中只有很少的CpG。然而,当CpGs被添加回病毒时,ZAP会促进其破坏。这有助于我们理解为什么拥有更多CpG的艾滋病毒繁殖不那么成功,并可能解释为什么许多艾滋病毒菌株进化成拥有较少CpG的。但是一个谜团仍然存在,因为ZAP无法单独分解病毒RNA。

【7】bioRxiv:新研究揭示CRISPR系统的抗病毒工作机制

doi:10.1101/453720

一个世纪以来,科学家已经知道病毒会攻击并有时会杀死细菌,就像人类感染流感一样。但直到最近,他们才开始了解随着细菌和病毒争取竞争优势而发生的生物化学,对医学产生深远的影响等等。

十年前,没有人认为细菌具有复杂的适应性免疫系统,然而,从那以后,研究人员发现了一种细菌利用机器分子检测和摧毁入侵病毒的机制。这种免疫反应被称为CRISPR,这是一个缩写,描述了细菌如何将病毒DNA片段整合到自己的基因组中,作为未来识别和对抗病毒的一种方式;不断增长的CRISPR知识引发了其他问题:病毒是否找到了破坏细菌防御的方法,内在的分子机制如何?“

【8】JACI:遗传因素影响机体抗病毒感染免疫反应

doi:10.1016/j.jaci.2018.11.039

根据澳大利亚昆士兰州一项关于双胞胎的新研究结果,遗传学在身体的抗病能力方面可能比科学家之前认为的更重要;科学家们早就知道,人们使用抗体建立自己的免疫防御网络。然而,有强有力的证据表明,遗传因素在如何有效和高效地建立和部署这些抗病分子方面发挥着关键作用。

文章中,研究人员分析了1835名双胞胎和数千名兄弟姐妹的血液样本,他们表示,人们的免疫系统的力量主要由母亲或父亲传下来的基因控制,这些基因决定了你在面对病毒感染时是否会产生强烈或微弱的免疫反应。双胞胎之间共享的环境因素似乎更重要的是确定个体是否已经暴露于病毒,并首先产生抗体反应。

【9】Cell Res:揭示去泛素化过程介导抗病毒免疫应答新机制

doi:10.1038/s41422-018-0107-6

在固有免疫应答中,宿主的模式识别受体(PRR)检测病原体的抗原 相关分子模式(PAMP)是启动应答的第一步。病毒核酸是典型的PAMP,能够被RLR、TLR和NLR等受体分子识别,随后触发信号转导导致I型干扰素和促炎症细胞因子的表达和释放。

MAVS是介导细胞抗病毒应答的重要接头分子,之前研究表明这个蛋白的活性和稳定性受到泛素化修饰的广泛调控。但是MAVS的去泛素化过程如何受到调控还不清楚。来自武汉大学生科院的研究人员最近在国际学术期刊Cell Research上报道了他们关于MAVS去泛素化参与细胞抗病毒应答的最新进展。

【10】Nat Commun:新研究发现一种新的非传统免疫细胞可以对抗病毒感染

doi:10.1016/j.it.2018.03.003

由伯明翰大学领导的研究发现了一种新的非传统免疫细胞可以对抗病毒感染。这项研究于近日发表在Nature Communications上,聚焦于控制我们免疫系统的T细胞,该研究由他们与荷兰学术医学中心和俄罗斯科学技术研究所合作完成。

特别的是该研究发现了一种非传统的V-delta-2淋巴细胞,这是一种Gamma Delta T细胞——一种古老的、有待认知的免疫细胞。这项新研究发现这种亚型的细胞不仅在新生儿体内存在,成年人体内也有少量细胞存在,在病毒感染过程中其数量会骤增。研究人员检测了这种T细胞如何对巨细胞病毒感染产生反应。他们发现当这些T细胞检测到病毒感染的信号之后,它们的数量会增加,同时会被“授权”杀伤能力。(生物谷Bioon.com)

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