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MorphoSys公司CD19单抗疗法获FDA优先审评资格

  1. 单抗

来源:药明康德 2020-03-04 12:27

 3日,MorphoSys公司宣布,美国FDA已接受其开发的tafasitamab与来那度胺(lenalidomide)联用,治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生物制品许可申请(BLA),并同时授予其优先审评资格,预计将于今年8月30日前做出回复。DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,占B细胞NHL的40%。它是一

 

3日,MorphoSys公司宣布,美国FDA已接受其开发的tafasitamab与来那度胺(lenalidomide)联用,治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生物制品许可申请(BLA),并同时授予其优先审评资格,预计将于今年8月30日前做出回复。

DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型,占B细胞NHL的40%。它是一种进展迅速的NHL类型。30-40%的患者对初始疗法没有响应或出现复发。对于复发/难治性DLBCL患者来说,他们通常需要接受强力化疗或者自体干细胞移植疗法。然而很多患者不能接受这些疗法,他们需要新的治疗选择。

Tafasitamab是一种靶向CD19抗原的人源化单克隆抗体。CD19是在B细胞癌症中广泛表达的抗原,它能够增强B细胞受体介导的信号通路,支持B细胞生存,是靶向B细胞癌症的重要靶点。

MorphoSys公司对tafasitamab的Fc端进行了优化,增强了它引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)的能力。在临床前模型中,tafasitamab能够通过与CD19结合,直接导致细胞凋亡。美国FDA曾授予这一疗法突破性疗法认定,用于治疗复发/难治性DLBCL患者。2020年1月,MorphoSys与Incyte签署了一项合作许可协议,以进一步在全球范围内开发和商业化tafasitamab。

该项BLA的递交是基于一项名为L-MIND的2期临床试验的积极结果。80名复发/难治性DLBCL患者接受了tafasitamab与来那度胺构成的组合疗法的治疗,这些患者不适用于接受强力化疗或者干细胞移植疗法。试验结果表明,接受治疗的患者达到60%的客观缓解率(ORR),43%的完全缓解率(CR)。在中位随访期为17.3个月时,患者的中位无进展生存期(PFS)为12.1个月。

“我们非常高兴FDA接受了我们的申请并授予其优先审评资格,我们相信tafasitamab和来那度胺的组合有可能为DLBCL患者提供一种新的治疗选择,”MorphoSys首席开发官Malte Peters博士说:“我们要感谢所有参与我们临床研究的患者,我们将继续努力尽快为患者提供tafasitamab。”(生物谷Bioon.com)

 

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