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新型冠状病毒肺炎:30种可能有效的成熟药物+5种加快研发药物

  1. 药物

来源:GBI 2020-02-17 13:01

 由于受到新型冠状病毒(简称“新冠”,2019-nCOV)感染肺炎疫情的影响,国家药监局药审中心(CDE)日前调整了疫情期间的药品注册受理等事项,除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊产品的申报可随时联系CDE之外,其他现场注册、签收、申报、咨询等业务将暂停。2月8日,国家卫健委印发了《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)的通知》

 

由于受到新型冠状病毒(简称“新冠”,2019-nCOV)感染肺炎疫情的影响,国家药监局药审中心(CDE)日前调整了疫情期间的药品注册受理等事项,除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊产品的申报可随时联系CDE之外,其他现场注册、签收、申报、咨询等业务将暂停。

2月8日,国家卫健委印发了《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)的通知》,明确指出目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。除必要的支持治疗外,患者可试用α-干扰素雾化吸入、口服洛匹那韦/利托那韦,或加用利巴韦林静脉输注。同时,患者应避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。

可能有效的30种成熟药物

1月25日,中国科学院上海药物研究所和上海科技大学联合研究团队发现了30种可能对新型冠状病毒有效药物,其中包括12种抗HIV药物等老药,以及虎杖、山豆根等中药材。具体名单如下:

茚地那韦、沙奎那韦、洛匹那韦、卡非佐米、瑞托那韦、瑞德西韦或伦地西韦、阿扎那韦、达芦那韦、替拉那韦、福沙那韦、恩扎托韦、普瑞托韦、阿巴卡韦、硼替佐米、埃替格韦、马立巴韦或曼巴韦、雷特格韦、孟鲁司特、脱氧土大黄苷、虎杖苷、山豆根查尔酮、双硫仑、卡莫氟、紫草素、依布硒、Tideglusib、PX-12、TDZD-8、环孢菌素A、肉桂硫胺。

加快新候选药物研发进程

此外,国内外还有多家企业尝试展开不同程度合作,共同寻求更有效的解决方案。

1. 瑞德西韦临试方案调整

2月5日,被寄予厚望的吉利德瑞德西韦针对2019-nCoV的临床试验在武汉启动,截至2月7日进行多次方案调整,湖北省医疗救治组专家赵建平教授发布新的临床分组方案,现在更倾向于重症患者。以前治疗组和对照组的比例是1:1,调整后治疗组和对照组为2:1,意味着受试者有66%的概率接受瑞德西韦治疗。

2. INO-4800疫苗

1月30日,Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NSDQ:INO)与北京艾棣维欣生物技术有限公司携手加快在中国开发2019-nCoV 疫苗INO-4800。Inovio最近宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)已向Inovio提供高达900万美元的资助,以此支持Inovio在美国通过INO-4800的Ⅰ期人体试验,以此评估疫苗的安全性和免疫原性。此次合作旨在利用艾棣维欣的技术在中国进行一期试验,配合Inovio在美国的临床开发工作。Inovio和艾棣维欣还将携手筹集更多资金,并进一步与中国大型疫苗企业合作,提高未来测试INO-4800的速度。

3. Z-VacciRNA疫苗

2月2日,冠昊生物科技股份有限公司(简称“冠昊生物”,证券代码:300238)与参股公司 ZY Therapeutics Inc.(简称“ZY”)签订了《核酸疫苗项目合作意向框架协议》,共同开展新型肺炎冠状病毒 mRNA 疫苗(Z-VacciRNA)的研究和临床项目。

4. BDB-001注射液获批临试

2月7日,舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(简称“舒泰神”,证券代码:300204)收到《药物临床试验批件》,允许旗下BDB-001 注射液开展以降低2019-nCoV感染者重症肺炎发生率、降低急性呼吸窘迫综合征发生率为目标的临床试验

5. 新冠DNA疫苗

2月9日,深圳康泰生物制品股份有限公司(简称“康泰生物”,证券代码:300601)与艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司签署《战略合作协议书》,共同研发新冠DNA疫苗。(生物谷Bioon.com)

 

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