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阿斯利康/第一三共ADC药物获FDA加速批准 治疗HER2阳性乳腺癌

来源:药明康德 2019-12-22 12:41




FDA宣布,加速批准第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)共同开发,靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,曾用名DS-8201)上市,治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。这款备受关注的创新ADC提前数月冲过了FDA审评的终点线。这是FDA今年批准的第三款抗体偶联药物。
自从阿斯利康与第一三共在今年3月达成69亿美元的研发合作,共同开发这一潜在重磅疗法以来,Enhertu就一直是业界关注的对象。这款创新ADC使用了第一三共称为DXd ADC的技术平台,在ADC的细胞毒性药物和连接子上作出了多种技术创新,包括:
创新DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)具有独特的作用机制,与常见化疗药物伊立替康(irinotecan)相比,活性提高10倍。
具有很强渗透细胞膜的能力,让它们在杀伤吞入ADC的癌细胞之后,能够杀死附近的癌细胞,产生“旁观者效应”(bystander effect)。
DXd在血液中的半衰期显着缩短,有助于减少毒副作用的产生。
在连接子方面,trastuzumab deruxtecan的连接子有着非常高的稳定性,让非肿瘤组织不会受到毒性药物的影响。
它能够特异性被肿瘤中高度表达的溶酶体蛋白酶切割。
并且可以在一个抗体分子上偶联多个细胞毒性药物,提高药物抗体比例(Drug Antibody Ratio, DAR)。
这一批准是基于包含184名患者的关键性2期临床数据。近日公布的数据表明,在治疗平均接受过6种前期疗法(包括ado-trastuzumab emtansine,trastuzumab,pertuzumab等)的HER2阳性乳腺癌患者中,Enhertu达到60.9%的客观缓解率(ORR)和97.3%的疾病控制率(DCR)。患者的中位缓解时间(DOR)为14.8个月,中位无进展生存期(PFS)为16.4个月。
而且,Enhertu在治疗HER2低表达乳腺癌患者和表达HER2的胃癌和其它癌症类型中也表现出良好的疗效。第一三共在日前进行的研发日活动上表示,这款创新ADC将是该公司近期药物开发的重中之重。将与阿斯利康联合进行43项临床试验,不但全面覆盖多种乳腺癌患者,而且涵盖肺癌、胃癌、结肠癌、以及“不限癌种”适应症患者。阿斯利康和第一三共的雄伟目标是用它来变革HER2阳性肿瘤的治疗。
祝贺这款重磅ADC迅速获批,也期待它在今后的临床试验中再创佳绩,为更多癌症类型患者造福。  (生物谷Bioon.com)
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