miRagen临床一期结果显示旗下产品可能对新血管生成有积极效果
来源：本站原创 2019-10-16 22:22
miRagen是一家位于美国科罗拉多州的生物医药企业， 主要研究方向是RNA靶点疗法。今天该公司公布了旗下产品microRNA-92抑制剂MRG-110的临床一期数据，该产品的主要目标疗效是增加血管生成，增加了新血管生成的灌注和组织学标记，以及降低了α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达，这已被证明与肌成纤维细胞的活化有关。 MRG-110的两个临床一期研究正在进行，主要目
miRagen是一家位于美国科罗拉多州的生物医药企业， 主要研究方向是RNA靶点疗法。今天该公司公布了旗下产品microRNA-92抑制剂MRG-110的临床一期数据，该产品的主要目标疗效是增加血管生成，增加了新血管生成的灌注和组织学标记，以及降低了α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达，这已被证明与肌成纤维细胞的活化有关。
MRG-110的两个临床一期研究正在进行，主要目的是探索其在有切除性伤口的人群中一次或多次给药的安全性，耐受性，药代动力学跟药效学。另外一个试验主要研究在健康志愿者中的安全性跟耐受性。
在正常健康志愿者的急性小伤口上，单次和多次剂量的MRG-110表现为：通过CD31免疫染色（新血管生长的标志物）评估，可增加血管生成；通过非侵入性激光散斑灌注成像评估，增加伤口周围的灌注；通过增加CD49e（ITGA5）表达来证明药效学靶标参与；和通过免疫染色评估，降低α-SMA表达。
在皮内多次上升剂量研究中，与安慰剂治疗的受试者伤口相比，MRG-110治疗的受试者的平均肉芽组织或新的结缔组织面积减少。 miRagen认为，肉芽组织形成的延迟可能与MRG-110介导的α-SMA阳性成纤维细胞减少有关，后者是I型胶原和纤维化/炎性细胞因子的主要来源。数据还支持肉芽组织形成的动力学延迟对完全伤口闭合或适当的胶原蛋白成熟无害。
2019年8月，miRagen宣布已在全球所有适应症和所有地区重新获得MRG-110的权利，包括在美国和日本的权利。（生物谷/bioon.com）
原文出处：miRagen官网
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