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**获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市

  1. CSF1R抑制剂

来源:药明康德 2019-08-04 15:22

今日,美国FDA宣布,批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司开发的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制,而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是,pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。TGCT又称为色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PV





今日,美国FDA宣布,批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司开发的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制,而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是,pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。

TGCT又称为色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS),或腱鞘巨细胞瘤(GCT-TS),是一种具备局部侵袭性的罕见非恶性肿瘤。它能够影响滑膜覆盖的关节、滑囊和腱鞘,导致关节或肢体出现肿胀、疼痛、僵硬,以及活动范围下降。目前对TGCT的标准疗法是手术切除疗法。然而,对于复发,难治或弥漫性TGCT患者来说,肿瘤可能缠绕在骨骼、肌腱、韧带周围,手术不但难于清除肿瘤,而且可能导致严重关节损伤和功能丧失。对于有些患者来说,他们可能会考虑截肢来缓解病痛!

Pexidartinib是一款创新口服CSF1R小分子抑制剂。CSF1R介导的信号通路是驱动滑膜中异常细胞增生的主要因素。Pexidartinib同时也会抑制c-kit和FLT3-ITD的活性。它曾经获得FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药资格。

除了在TGCT中的作用以外,CSF1R介导的信号通路在单核吞噬细胞(尤其是巨噬细胞)的分化和生存方面也具有重要作用。在肿瘤微环境中的巨噬细胞能够通过抑制免疫反应,促进血管生成等途径促进肿瘤的生长。Pexidartinib可以抑制巨噬细胞的发育,因此还在临床试验中被用于治疗黑色素瘤、前列腺癌、胶质母细胞瘤、经典霍奇金淋巴瘤等其它癌症类型。

这款新药的批准是基于名为ENLIVEN的多中心国际性3期临床试验结果。总计120名患者接受了pexidartinib(n=61)或安慰剂(n=59)的治疗。试验结果表明,39%接受pexidartinib治疗的患者在经过25周治疗之后获得缓解,安慰剂组这一数值为0%(p<0.0001)。患者的部分缓解率为23%,完全缓解率为15%。在获得缓解的23名患者中,在随访时间至少6个月时,22名患者的缓解得到维持。在13名随访时间至少12个月的患者中,所有患者的缓解持续时间达到12个月以上。

“TGCT能够带来失能性症状,包括疼痛、僵硬和运动受限。这种肿瘤能够显着影响患者的生活质量,造成严重残疾,”FDA肿瘤学卓越中心主任Richard Pazdur博士说:“手术是主要治疗选择,然而有些患者无法接受手术,并且在手术之后,肿瘤可能复发。今天的批准是治疗这一罕见疾病的首款获批疗法。”(生物谷Bioon.com)

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