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15年来重大进展!诺华Mayzent获美国FDA批准,活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)口服药物

  1. Mayzent
  2. S1P受体调节剂
  3. siponimod
  4. 多发性硬化症
  5. 诺华

来源:本站原创 2019-03-27 16:15

2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mayzent(siponimod),用于复发型多发性硬化症(MS)成人患者的治疗,包括活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)、复发缓解型多发性硬化症(RRMS)、临床孤立综合征(CIS)。Mayzent预计将在大约一周内在美国上市。用药方面,患者不需要首次给药观察

2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Mayzent(siponimod),用于复发型多发性硬化症(MS)成人患者的治疗,包括活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)、复发缓解型多发性硬化症(RRMS)、临床孤立综合征(CIS)。Mayzent预计将在大约一周内在美国上市。用药方面,患者不需要首次给药观察(FDO,开始治疗时进行心脏监测),除非有某些预先存在的心脏疾病。(注:CIS定义为神经系统症状的首次发作,持续至少24小时,由中枢神经系统炎症或脱髓鞘引起)

值得一提的是,Mayzent是过去15年来首个也是唯一一个专门批准用于活动性SPMS患者的治疗药物。SPMS是MS的一种类型,其特征是进行性和不可逆的神经功能障碍。随着时间的推移,高达80%的RRMS患者会过渡至SPMS。因此,及早开始治疗以减缓残疾进展对患者而言至关重要。残疾进展最常包括但不限于对移动能力的影响,这可能导致患者需要步行辅助或轮椅、膀胱功能障碍和认知能力下降。

Mayzent将解决处于过渡期的RRMS患者以及已过渡并存在活动性SPMS患者中存在的关键未满足医疗需求。

诺华首席执行官Paul Hudson表示,“MS治疗最重要的目标之一是延缓残疾进展和维持认知。Mayzent上市后,将使患有活动性疾病的SPMS患者获得针对疾病进展的第一种有效口服药物,即使当MS过渡到一个恶化程度不太依赖于常规复发活动的阶段。Mayzent是诺华重塑医学使命的一个见证。我们很高兴能够持续致力于阻止MS,为这些需要治疗的患者带来了期待已久的治疗产品。”

Mayzent的批准是基于III期EXPAND研究的开创性数据。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,比较了Mayzent与安慰剂治疗SPMS患者的疗效和安全性。入组研究的患者代表了典型的SPMS人群,平均年龄48岁,在研究开始时,这些患者与MS一起生活了大约16年,超过50%的患者中位扩展残疾状态量表(EDSS)评分为6.0、并且依靠助行器。

研究结果显示,Mayzent显著降低了3个月确证残疾进展(CDP)风险(主要终点:与安慰剂相比降低21%,p=0.013;在筛查前2年存在复发性活动患者中,与安慰剂相比降低33%,p=0.0100)。同时,Mayzent显著降低了6个月CDP风险(与安慰剂相比降低26%,p=0.0058),并将年化复发率(ARR)降低了55%。此外,在MS疾病活动的其他相关指标,包括认知、MRI疾病活动和脑容量损失(脑萎缩)方面,与安慰剂相比,Mayzent表现出显著的有利结果。研究中,最常见的不良反应(发生率>10%)为头痛、高血压和转氨酶增加。

siponimod分子结构式(图片来源:Wikipedia)

Mayzent的活性药物成分为siponimod,这是一种新一代、选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,能选择性地与S1P1和S1P5受体结合。当与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合时,siponimod可阻止淋巴细胞离开淋巴结,从而阻止其进入MS患者中枢神经系统(CNS),起到抗炎作用。此外,siponimod也能进入CNS,直接与其中的特定细胞(少突胶质细胞和星形胶质细胞)上的S1P5和S1P1亚型受体结合,促进髓鞘再生和防止炎症。

目前,Mayzent也正在接受欧盟审查,预计2019年底获得批准,诺华计划今年在全球其他国家和地区提交上市申请。Mayzent的成功对诺华至关重要,因为该公司另一款年销30亿美元的重磅MS口服药物Gilenya正面临着日益激烈的竞争。业界对Mayzent的商业前景非常看好,有分析师预计,Mayzent上市后的销售峰值将高达30亿美元。(生物谷Bioon.com)

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