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非病毒手段开发CAR-T疗法 Kite扩展合作

来源:药明康德 2019-03-04 10:57

 

3月2日,吉列德科学(Gilead Sciences)旗下子公司Kite宣布,该公司修订并扩大了与MaxCyte的CAR-T合作协议。于2018年11月,两家达成了授权Kite非独家使用MaxCyte的流式电穿孔技术(flow electroporation),这一无需使用病毒转染的细胞工程技术的首次协议。修订后的协议将确保在针对多达10个靶标的CAR-T疗法中,Kite拥有使用MaxCyte流式电穿孔技术的权利。

这一迅速做出的扩大协议的决定表明,Kite与之前的其它公司一样,都被这项流式电穿孔技术所征服!利用电场来逆转细胞膜的渗透性,无需使用病毒载体,MaxCyte的流式电穿孔技术使得分子能够进入细胞,同时比传统方法耗时更短。此前,MaxCyte已与CRISPR Therapeutics达成了使用该技术共同开发免疫癌症细胞疗法的合作协议。

去年7月,通过使用mRNA改造来外周血的单核细胞(PBMCs,巨噬细胞的前身),MaxCyte的MCY-M11成为首个获批进入临床试验,基于mRNA非病毒技术开发的CAR细胞疗法。流式电穿孔技术是该疗法中使mRNA转染PBMC的基础。这种有别与传统的CAR疗法,无需病毒载体或细胞扩增,即能提供瞬时表达,不良反应低,疗效高,且能够快速完成制造的CAR细胞,并及时回输给患者。

MaxCyte的流式电穿孔技术及其技术平台,有巨大潜力改变现有CAR-T疗法的两大缺点,即减少高昂的制造成本,以及处方与治疗之间的时间滞后。MaxCyte公司的平台还具有以下技术优势:

可扩展性:可转染50万至200亿个细胞

无需添加专门的构建体、工程细胞、试剂或培养基

单一,化学成分固定的电穿孔缓冲液,可应用于所有细胞

在实现高转染效率的同时,保持了细胞较高的生存率和恢复能力。通常的细胞活力和转染效率>90%,优于其它转染方法。

MaxCyte总裁兼首席执行官Doug Doerfler先生表示:“我们很高兴能进一步拓展MaxCyte与Kite的合作关系。利用MaxCyte多功能的细胞工程平台提供的基因编辑能力,在临床开发及推广关键性、新型CAR-T疗法方面,Kite将会如虎添翼。”

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