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EASD 2016:赛诺菲2型糖尿病复方新药iGlarLixi控制餐后血糖疗效优于来得时(Lantus)

来源:生物谷 2016-09-20 15:30

2016年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日在德国慕尼黑举行的第52届欧洲糖尿病研究协会(EASD)大会上公布了2型糖尿病复方药iGlarLixi关键性III期临床研究LixiLan-L的新数据。来自该研究的一项新的事后分析显示,与仅接受甘精胰岛素(100U/mL)治疗的患者组相比,iGlarLixi治疗组有更多的患者实现日常餐后血糖目标(PPG≤7.8 mmol/L),数据具有统计学显著差异:餐后0.5h实现PPG目标的患者比例(41.4% vs 25%,p<0.0001)、餐后1h实现PPG目标的患者比例(30.7% vs 8.3%,p<0.0001)、餐后2h实现PPG目标的患者比例(33.6% vs 5.4%,p<0.0001)。

iGlarLixi是由固定剂量的甘精胰岛素(来得时,100U/mL)和一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂lixisenatide(利西拉肽)组成的糖尿病复方药物,2者具有互补性的降血糖疗效。其中,甘精胰岛素作用于空腹血糖,而lixisenatide作用于餐后血糖,2者均有助于降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平。

控制餐时血糖是维持总体血糖控制的一个重要部分,在帮助患者控制病情方面具有重要作用。此次公布的新数据,进一步支持了iGlarLixi在2型糖尿病临床治疗中的潜力,不仅更更好地控制糖化血红蛋白(HbA1c)水平,同时也能更好地控制其餐时血糖水平。

iGlarLixi将满足那些正在考虑启动或加强胰岛素治疗的2型糖尿病成人群体中存在的尚未满足的医疗需求。(生物谷Bioon.com)

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原始出处:Sanofi’s Fixed-Ratio Combination Helps More Patients Reach Mealtime Blood Sugar Target than Insulin Glargine Alone

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