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阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究

来源:生物谷 2016-06-08 09:34

 

2016年6月8日讯/生物谷BIOON/--在抗癌药巴维昔单抗(bavituximab)的III期临床试验失利后,美国制药公司Peregrine目前正在寻求新突破。而这次Peregrine顺利搭上了肿瘤免疫疗法的快车,计划与制药巨头阿斯利康合作,验证巴维西单抗(bavituximab)联合其PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。巴维昔单抗(bavituximab)是靶向磷脂酰丝氨酸的单克隆抗体,2012年在直肠腺癌中启动临床试验,同年宣布该药物在非小细胞肺癌中的II期临床试验结果良好,2015年,获得非小细胞肺癌适应症的FDA快速通道审批资格,

然而今年2月份,Peregrine宣布bavituximab联合多西他赛与多西他赛单药疗法相比,在非小细胞肺癌III期临床试验中未能达到主要终点。然而,Peregrine决定迅速调整计划,以挽救目前的颓势。

巴维昔单抗(bavituximab)本质上是一种免疫疗法,能够增强免疫细胞对肿瘤细胞的应答,磷脂酰丝氨酸此前被认为是阻止免疫细胞识别并攻击肿瘤的重要分子,和免疫检查点具有类似的性质,而巴维昔单抗(bavituximab)通过阻断这一通路,能够重新激活免疫细胞对肿瘤的攻击。阿斯利康的durvalumab是一种全人源化单克隆抗体,能够靶向PD-L1这一免疫检查点。目前durvalumab正处于III期临床,作为单药或联合CTLA4单抗tremelimumab,加速开发用于非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈癌的治疗。此外阿斯利康正在头颈癌、胃癌、胰腺癌、膀胱癌、血液肿瘤等适应症中验证durvalumab的效果。

Peregrine表示,公司目前仍在分析SUNRISE的数据,以获得更全面的数据来指导今后的临床试验。此外Peregrine还将和阿斯利康密切合作,探索durvalumab+bavituximab联合疗法的治疗效果。I期临床试验将在多种实体瘤中评估该联合用药的安全性和有效性,这些试验将在SUNRISE数据分析完毕、临床试验设计完成的基础上进行。

当前肿瘤免疫疗法已经成为当之无愧的治疗新希望,而制药公司之间的竞争也非常激烈,开展多适应症临床试验、充分评估联合用药可能性已经成为增强竞争力的新模式,相信这次的合作无论是对于阿斯利康还是Peregrine,都是件互利共赢的好事情。(生物谷Bioon.com)

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原始出处:AstraZeneca partner Peregrine scraps its R&D game plan in wake of PhIII flop

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