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拜耳regorafenib显著改善GIST患者生存前景

来源:生物谷 2012-11-25 06:22

2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --根据周四发表于《柳叶刀》(Lancet)上的最新研究,拜耳(Bayer)抗癌药物Regorafenib有望显着改善胃肠道间质瘤(GIST)患者的生存前景。

研究还表明,regorafenib也能够改善转移性肠癌患者的总生存期。

该研究中2个独立试验的结果,有望提高Regorafenib的预期,该药是拜耳研发管线中最具有前景的新药。

其中一项试验在达纳-法伯癌症研究所和哈佛医学院开展,试验涉及病情正在恶化的胃肠道间质瘤患者,每日口服160mg Regorafenib治疗组,平均无进展生存期(PFS)达到了4.8个月,而安慰剂PFS不到1个月。

在比利时和美国罗切斯特开展的另一项独立试验,涉及转移性肠癌患者,每日口服用160mg Regorafenib治疗组,总生存期达到了6.4个月,而安慰剂组为5个月,但无统计学显着差异。

在柳叶刀杂志的一篇评论中,英国皇家马斯登医院教授David Cunnigham及Tom Waddell博士称:“将regorafenib应用于经其他疗法失败的患者的常规治疗,其疗效非常强大的。”

Bayer曾于今年4月底向FDA提交了regorafenib新药申请(NDA),用于接受标准疗法后病情依旧恶化的转移性直肠癌患者。FDA于今年6月授予该药优先审查资格。

Regorafenib又名Stivarga,是一种口服多激酶抑制剂,目前正在多种肿瘤类型患者中开展临床试验以调查该药的治疗潜力。

拜耳在今年早些时期称,regorafenib是该公司5个关键药物之一,这些药物的年销售峰值潜力达55亿欧元(约合70.3亿美元)。(生物谷bioon.com)

编译自:Bayer Drug Improves Survival Rates for Stomach Tumors -Study

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