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雅培阿达木单抗(Humira)获欧盟批准用于放射学阴性中轴脊柱关节炎(nr-axSpA)

来源:生物谷 2012-08-01 02:22

2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --雅培(Abbott)宣布,欧盟委员会(EC)已批准阿达木单抗(Humira)用于放射学阴性中轴脊柱关节炎(Non-radiographic Axial Spondyloarthritis,nr-axSpA)成人患者的治疗,Humira是首个也是唯一一个获批用于治疗这一疾病的药物。

该适应症的获批,使Humira自2003年首次推出以来,在欧盟的适应症达到了8种之多。

活动性中轴性脊柱关节炎(AxSpA)包括强直性脊柱炎(AS)和放射学阴性中轴脊柱关节炎(nr-axSpA),主要表现为慢性背部疼痛及僵直,也可伴随关节炎、眼部和/或肠胃道炎症。Nr-axSpA最常出现于较年轻的个体中,患者可具有与AS相似的症状和体征,包括慢性疼痛及功能丧失,但不具有结构性损伤的X射线证据。(生物谷bioon.com)

编译自:Abbott Laboratories' HUMIRA (adalimumab) Approved In Europe For Treatment Of Non-radiographic Axial Spondyloarthritis (nr-axSpA)

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